Anti-MRP1/ABCC1 Kaninchen-Polyclonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P33527

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MRP1/ABCC1

• MRP1/ABCC1 (Multidrug Resistance-associated Protein 1, auch bekannt als ATP-bindende Kassette Unterfamilie C Mitglied 1, Leukotrien-C4-Transporter) ist ein Mitglied der ABC-Transporter-Familie und fungiert als ATP-abhängige Effluxpumpe für organische Anionen, Medikamente und Xenobiotika.
  Verwandte Referenzen: PMID:10064732, PMID:11114332, PMID:16230346

• Spielt eine Schlüsselrolle bei der Multidrug-Resistenz durch den Export von Krebstherapeutika wie Methotrexat und reduziert deren intrazelluläre Akkumulation, wobei die ATP-Hydrolyse relativ ineffizient ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:9281595, PMID:16230346

• Transportiert ein breites Spektrum an Substraten, darunter Glutathion-Konjugate, Leukotrien C4, Estradiol-17-beta-O-Glucuronid und antivirale Medikamente, abhängig von ATP und oft Glutathion.
  Verwandte Referenzen: PMID:10064732, PMID:11114332

• Trägt zu Entzündungsreaktionen bei, indem es den Export von Leukotrien C4 aus synthetisierenden Zellen erleichtert und exportiert Sphingosin-1-Phosphat unabhängig von der Degranulation aus Mastzellen.
  Verwandte Referenzen: PMID:17050692

• Reguliert die angeborene Immunität durch die Vermittlung des ATP-abhängigen, GSH-unabhängigen cGAMP-Exports, wodurch der intrazelluläre cGAMP-Gehalt begrenzt und der cGAS-STING-Weg negativ reguliert wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:36070769

• Weist eine basolaterale Lokalisation in polarisierten Epithelzellen auf, was den gerichteten Transport von GSH-konjugierten Molekülen wie Prostaglandin-A2-Diastereomeren ermöglicht, und transportiert außerdem S-Geranylgeranyl-Glutathion zur Etablierung von Gradienten im lymphoiden Gewebe.
  Verwandte Referenzen: PMID:9426231

• Wird stark in Lunge, Hoden und peripheren mononukleären Blutzellen exprimiert.

• Enthält zwei Nukleotidbindungsdomänen und multiple Transmembranhelices, was der Architektur von ATP-bindenden Kassetten-Transportern entspricht; posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (AS 850-960) kartiert auf eine zytoplasmatische Region, was potenziell eine Zugänglichkeit in nicht denaturierenden Assays wie IF/ICC bietet; validieren Sie die Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Bei WB sind Banden um 172 kDa zu erwarten; dennoch können posttranslationale Modifikationen (Glykosylierung, Phosphorylierung) zu einer langsameren Migration führen – verwenden Sie idealerweise 6–8% SDS-PAGE-Gele und passende Molekulargewichtsmarker.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; bestätigen Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Modellsystem mit Knockout-Kontrollen oder siRNA-Knockdown.
• Für IHC-P wird eine Standard-Antigenrekonstruktion (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) empfohlen; optimieren Sie die Konzentration des Primärantikörpers (beginnen Sie mit 1:100–1:500) und die Nachweismethode.
• Beachten Sie bei Funktionsstudien, dass die MRP1/ABCC1-Aktivität durch Inhibitoren wie MK-571 moduliert werden kann; führen Sie geeignete Kontrollen durch, um spezifische Färbung zu unterscheiden.

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