Anti-MRGPRX1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96LB2

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MRGPRX1-Funktion und -Lokalisierung

• MRGPRX1 (Mas-related G-Protein-gekoppelter Rezeptor-Mitglied X1), auch bekannt als sensorneuronenspezifischer G-Protein-gekoppelter Rezeptor 3/4, ist ein Mitglied der Mas-related GPCR-Familie und fungiert als Rezeptor für verschiedene Pruritogene und Schmerzmodulatoren.
• Es ist maßgeblich an der Juckreizwahrnehmung und Schmerzübertragung beteiligt, spezifisch in sensorischen Neuronen des Spinalganglions und der Trigeminusganglien (PubMed:11850634, PubMed:20004959, PubMed:26582731). Verwandte Referenzen: PMID:11850634 PMID:20004959 PMID:26582731
• MRGPRX1 wird durch diverse Liganden aktiviert: Enkephalin-Neuropeptide wie BAM22 und BAM8-22 (PubMed:11850634, PubMed:36302898, PubMed:37591889), Zecken-Defensine (PubMed:33358893), Conotoxin CNF-Tx2 (PubMed:30243794, PubMed:37591889), Chloroquin (PubMed:20004959) und die Hausstaubmilben-Cysteinprotease Der p1 (PubMed:28768771). Verwandte Referenzen: PMID:11850634 PMID:36302898 PMID:37591889 PMID:33358893 PMID:30243794 PMID:20004959 PMID:28768771
• Die Ligandenbindung triggert eine Signalübertragung durch duale Kopplung an G(q)- und G(i)-Proteine, was zur Aktivierung der Phospholipase C-beta bzw. Hemmung der Adenylatzyklase führt, was wiederum nachgeschaltete Effektoren einschließlich der TRPV1-Sensibilisierung moduliert (PubMed:23074220, PubMed:36302898, PubMed:37347749). Verwandte Referenzen: PMID:23074220 PMID:36302898 PMID:37347749
• Aktivierung im peripheren Nervensystem löst Kratzverhalten aus, während sie im zentralen Nervensystem chronische Schmerzen durch Dämpfung der spinalen nozizeptiven Übertragung lindert (PubMed:28223516). Sie vermittelt auch Niesreaktionen in der Nasenschleimhaut bei Aktivierung durch Reizstoffe oder Influenzaviren. Verwandte Referenzen: PMID:28223516
• MRGPRX1 ist in der Zellmembran lokalisiert und wird spezifisch in kleinen sensorischen Neuronen der Spinalwurzel- und Trigeminusganglien exprimiert.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen sieben Transmembranhelices, Disulfidbrücken, Glykosylierungsstellen und eine konservierte GPCR-Faltung, wie aus seiner Klassifizierung als G-Protein-gekoppelter Rezeptor abgeleitet werden kann (UniProt-Schlüsselwörter: 3D-structure, Acute phase, Cell membrane, Disulfide bond, G protein-coupled receptor, Glycoprotein, Membrane, Receptor, Transducer, Transmembrane, Transmembrane helix).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting ist ein Band bei ca. 36 kDa zu erwarten, was dem vorhergesagten Molekulargewicht von MRGPRX1 entspricht. Erwägen Sie die Optimierung der reduzierenden Bedingungen und die Validierung in Lysaten von Spinalganglien oder transfizierten Zelllinien.
• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 263-322), was die Epitop-Zugänglichkeit beeinflussen kann; Vor-Adsorption mit dem Immunogen-Peptid kann als Spezifitätskontrolle dienen.
• Für ELISA bietet das rekombinante Protein-Immunogen eine gute Reaktivität; stellen Sie sicher, dass die Beschichtungsbedingungen optimiert sind, und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Proben.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in Nagetier-Schmerz- und Juckreizmodellen verwendet werden, bestätigen Sie jedoch die Epitop-Konservierung über die Speziesgrenzen hinweg.

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