Anti-MRE11 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - P49959

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MRE11-Funktion und Lokalisierung

• MRE11 ist eine Kernkomponente des MRN-Komplexes und spielt eine zentrale Rolle bei der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen (DSB), homologer Rekombination (HR), Telomererhaltung und Meiose.
  Verwandte Referenzen: PMID:11741547, PMID:14657032, PMID:22078559
• MRE11 besitzt sowohl Einzelstrang-Endonuklease-Aktivität als auch Doppelstrang-spezifische 3'-5' Exonuklease-Aktivität, die für die Initiierung des End-Resektionsprozesses an DSBs essentiell sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:11741547, PMID:22078559, PMID:24316220
• Nach DNA-Schädigung kooperiert MRE11 mit RBBP8/CtIP, um das 5'-Strangende endonukleolytisch zu spalten, und erzeugt dann über exonucleolytischen Abbau eine einzelsträngige DNA-Lücke, was die langreichweitige Resektion durch EXO1 und DNA2 erleichtert.
  Verwandte Referenzen: PMID:24316220, PMID:27814491, PMID:27889449, PMID:28867292
• Die Nuklease-Aktivität von MRE11 ist für die Aktivierung der ATM- und ATR-Kinasen entbehrlich, was unterschiedliche strukturelle Rollen bei der DNA-Schadenssignalisierung unterstreicht.
  Verwandte Referenzen: PMID:14657032, PMID:15064416, PMID:15790808
• MRE11 lokalisiert im Zellkern, an Chromosomen und Telomeren, wo es die T-Loop-Bildung und Telomerintegrität moduliert.
• MRE11 enthält zwei DNA-Bindungsdomänen, die es ihm ermöglichen, sowohl einzel- als auch doppelsträngige DNA zu binden.
• Posttranslationale Modifikationen von MRE11 umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Mutationen in MRE11 sind mit Ataxia teleangiectatica-ähnlicher Störung (ATLD) und Ziliopathien assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die Aminosäuren 400–500 von humanem MRE11 (P49959) abgebildet wird. Für Anwendungen wie ChIP sollten Fixierung und Antikörpertitration optimiert werden.
• Dieser Kaninchen monoklonale Antikörper reagiert mit humanem und murinem MRE11; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte unabhängig verifiziert werden.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 81 kDa zu erwarten. Validieren Sie das beobachtete Molekulargewicht anhand geeigneter Kontrollen in Ihrem Probensystem.
• Für ELISA- und ChIP-Anwendungen sollten validierte Sekundärantikörper verwendet und Vorversuche zur Bestimmung optimaler Arbeitsverdünnungen durchgeführt werden.

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