monoklonaler Anti-Maus/Ratten-CD90.1-Antikörper für die Durchflusszytometrie - P01831

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Thy-1 (CD90.1)

• Thy-1 (CD90.1) wird vom Thy1-Gen kodiert und ist ein GPI-verankertes Membran-Glykoprotein der Immunglobulin-Superfamilie, das durch eine einzelne immunglobulinähnliche Domäne und mehrere Disulfidbrücken charakterisiert ist.
• Das Protein ist über einen Glykosylphosphatidylinositol-(GPI)-Anker auf der äußeren Oberfläche der Zellmembran lokalisiert, reichert sich in Lipid-Rafts an und erleichtert die Signalübertragung.
• Funktionelle Studien weisen auf eine Rolle bei Zell-Zell- und Zell-Ligand-Interaktionen hin, insbesondere während der Synaptogenese und anderer Entwicklungsprozesse im Gehirn.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Bildung von N-terminaler Pyrrolidoncarbonsäure, Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die strukturelle Stabilität und biologische Aktivität essenziell sind.
• Bei Maus und Ratte werden zwei Allelformen – Thy-1.1 (CD90.1) und Thy-1.2 (CD90.2) – anhand von Sequenzpolymorphismen unterschieden, was eine Grundlage für die allelspezifische Antikörpererkennung bietet.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die extrazelluläre Domäne von CD90.1 der Maus/Ratte umfasst; dieses Design kann die Erkennung nativer konformationeller Epitope begünstigen und macht den Antikörper besonders geeignet für die Durchflusszytometrie an lebenden Zellen.
• Für FC sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für die jeweilige Zielzellpopulation zu bestimmen; die Färbeintensität kann zwischen Geweben und je nach Aktivierungszustand der Zellen variieren.
• Da CD90.1 ein GPI-verankertes Oberflächenprotein ist, ist keine Permeabilisierung erforderlich; bei gleichzeitiger Färbung intrazellulärer Marker kann die Oberflächenfärbung mit einer Fixierung kombiniert werden.
• Bei der Verwendung mit anderen fluorophorkonjugierten Antikörpern sollten geeignete Einzel- und Kompensationskontrollen durchgeführt werden, um Artefakte durch spektrale Überlappung zu vermeiden.

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