Anti-Maus PD-L2/CD273/B7-DC Monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie - Q9WUL5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PD-L2/CD273/B7-DC Funktion und Lokalisation

• PD-L2 (auch bekannt als B7-DC, CD273) ist ein Mitglied der B7-Familie immunregulatorischer Liganden, kodiert durch das Gen Pdcd1lg2.
• Es fungiert als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 (PDCD1) und übermittelt ein entscheidendes inhibitorisches Signal, das die periphere Toleranz aufrechterhält und Autoimmunität verhindert. Verwandte Referenzen: PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
• Nach der Bindung an PD-1 hemmt PD-L2 die T-Zellproliferation durch Blockierung des Zellzyklusfortschritts und Verringerung der Zytokinproduktion. Verwandte Referenzen: PMID:11224527 | PMID:11283156 | PMID:12719480
• PD-L2 ist ein transmembranes Glykoprotein, das auf der Zelloberfläche lokalisiert ist und über Immunglobulin-ähnliche Domänen sowie ein Signalpeptid verfügt.
• Es wird stark in dendritischen Zellen, Plazenta und Leber exprimiert, mit geringerer Expression in Herz, Milz, Lymphknoten und Thymus; es kommt auch auf einigen lymphoiden Tumorzelllinien vor.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, sind für seine strukturelle Integrität und die Ligand-Rezeptor-Interaktion essenziell.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Dieser Antikörper ist direkt mit konjugiert, wodurch keine sekundären Antikörper benötigt werden und Mehrfarben-Durchflusszytometrie-Panels vereinfacht werden.
• Titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre spezifische Zelltyp- und Assaybedingungen zu bestimmen; als Referenz ist 0,5–5 µg pro Test ein gängiger Startbereich, aber eine empirische Validierung ist unerlässlich.
• Verwenden Sie eine murine dendritische Zelllinie oder adäquat stimulierte primäre dendritische Zellen als Positivkontrolle und schließen Sie einen Isotypkontrolle zur Bewertung der unspezifischen Bindung ein.
• Für optimale Membranfärbung verarbeiten Sie lebende Zellen auf Eis, waschen Sie gründlich und vermeiden Sie harte Fixierung, die die Epitoperkennung verändern kann.
• Validieren Sie die Leistung in Ihrem eigenen experimentellen System, da die spezifische Färbung je nach Zellaktivierungsstatus und PD-L2-Expressionsniveau variieren kann.

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