Anti-Maus-CXCR2/IL-8RB-monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie – P35343

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CXCR2

• CXCR2, auch als IL-8-Rezeptor B, GRO/MGSA-Rezeptor oder CD128 bezeichnet, gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) und ist durch sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet.
• Er dient als hochaffiner Rezeptor für Interleukin-8 (IL-8) und verwandte Chemokine wie CXCL3, GRO/MGSA und NAP-2 und spielt über ein G-Protein-vermitteltes Phosphatidylinositol-Calcium-Zweitbotensystem eine zentrale Rolle bei der Aktivierung und Chemotaxis von Neutrophilen.
• CXCR2 ist an der homöostatischen Wundheilung beteiligt, indem es die Migration von Neutrophilen zu nekrotischen Stellen steuert und gleichzeitig Kollateralschäden an gesundem Gewebe verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:20947763
• Der Rezeptor ist in der Zellmembran lokalisiert, was seiner Funktion bei der Übertragung extrazellulärer Chemokinsignale entspricht.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Bildung von Disulfidbrücken, Glykosylierung und Phosphorylierung, die für die Rezeptorstabilität, die Ligandenbindung und die Signaltransduktion entscheidend sind.
• Das Maus-CXCR2-Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ungefähr 40 kDa (UniProt: 40425 Da), was mit der in immunochemischen Assays beobachteten Bande übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–44) von Maus-CXCR2, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein extrazelluläres Epitop erkennen könnte, das für die Durchflusszytometrie an lebenden Zellen geeignet ist.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für den jeweiligen Zelltyp und die spezifischen Versuchsbedingungen zu bestimmen. Geeignete Isotypkontrollen sowie „Fluorescence Minus One“-(FMO-)Kontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Zur Bestätigung der Zielbindung sollte eine Validierung der Antikörperspezifität in Knockout- oder Knockdown-Modellen oder durch Blockierung mit dem Immunogenpeptid in Betracht gezogen werden.
• Angesichts der Rolle des Rezeptors bei der Chemotaxis von Neutrophilen können parallel funktionelle Assays (z. B. Migration oder Calciumflux) eingesetzt werden, um die Expression des Oberflächenrezeptors mit der biologischen Aktivität zu korrelieren.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet Diagnostikherstellern, Laboren und Forschungseinrichtungen einen zentralen Zugang zu einem umfangreichen Portfolio an IVD-Rohstoffen, darunter validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper und ergänzende Reagenzien. Für die Forschung zu Entzündungen und Chemokinrezeptoren unterstützen wir die Beschaffung in großen Mengen sowie die individuelle Beschaffung seltener Zielstrukturen wie CXCR2 und ermöglichen dadurch eine beschleunigte Assay-Entwicklung – vom Konzept bis zur Klinik.