Anti-Maus CD94 monoklonaler Antikörper () für Durchflusszytometrie - O54707

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD94-Funktion und -Lokalisierung

• Das Natural-Killer-Zellen-Antigen CD94 (Killer cell lectin-like receptor subfamily D member 1) wird bei Mäusen durch das Klrd1-Gen kodiert und fungiert als Schlüssel-Immunrezeptor auf NK-Zellen und einigen T-Zell-Subsets.
• CD94 bildet Heterodimere mit Mitgliedern der NKG2-Familie (KLRC1 oder KLRC2), um nicht-klassische MHC-Klasse-Ib-Moleküle (MHC-E), die mit Selbstpeptiden beladen sind, zu erkennen, wodurch die Unterscheidung zwischen Selbst und Nicht-Selbst durch Überwachung der MHC-Klasse-I-Expression ermöglicht wird.
• Der KLRD1-KLRC1-Komplex wirkt als hemmender Rezeptor, der T-Zell-Rezeptor-Signale auf Gedächtnis-/Effektor-CD8+-T-Zellen antagonisiert und die NK-Zell-Aktivierung reguliert, um Autoimmunität zu verhindern; in der Tumor-Mikroumgebung kann er zur Immunkontribut exhaustion beitragen.
• Der KLRD1-KLRC2-Komplex fungiert als aktivierender Rezeptor, erkennt MHC-E, das mit MHC-G-Signalpeptiden beladen ist, und spielt eine Rolle bei adaptiven NK-Zell-Antworten, Virusinfektionen und der mütterlich-fetalen Toleranz.
• Als ligandenbindende Untereinheit ohne intrinsische Signalfähigkeit ist CD94 auf Partner-Adapterproteine angewiesen (DAP12 für aktivierende Signale oder ITIM-vermittelte Phosphatasen für hemmende Signale).
• Subzellulär ist CD94 ein Transmembran-Glykoprotein, das auf der Zellmembran lokalisiert ist und über eine Signalanker-Sequenz, eine Lektin-ähnliche Domäne, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen verfügt.
• Wichtige biologische Schlüsselwörter sind adaptive Immunität, angeborene Immunität, Lektin, Immunrezeptor und Transmembransignalisierung, was seine zentrale Rolle in der Immunregulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 59-179 von Maus-CD94 umfasst und die extrazelluläre Domäne abdeckt; daher ist dieser Antikörper möglicherweise gut geeignet, um natives Oberflächen-CD94 mittels Durchflusszytometrie nachzuweisen.
• Führen Sie für die Durchflusszytometrie Titrationsversuche durch, um die optimale Antikörperverdünnung zu bestimmen; typische Startkonzentrationen liegen zwischen 0,5–5 μg/mL, müssen jedoch im entsprechenden Probenystem verifiziert werden.
• Verwenden Sie einen geeigneten Isotyp-Kontrolle (Kaninchen-IgG, -Konjugat) und eine Fc-Rezeptor-Blockierung, um die Spezifität zu gewährleisten, insbesondere bei Mausproben mit hoher FcγR-Expression.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in positiven und negativen Kontrollproben, wie z. B. Maus-NK-Zelllinien (z. B. NK-92) oder primären Milzzellen von Wildtyp-Mäusen im Vergleich zu CD94-Knockout-Mäusen.
• Vermeiden Sie wiederholte Gefrier- und Auftauzyklen; lagern Sie den unverdünnten Antikörper kurzzeitig bei 2–8°C lichtgeschützt oder aliquotieren Sie ihn und lagern Sie ihn langzeitig bei -20°C oder darunter.

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