Anti-Maus CD8a monoklonaler Antikörper (APC) für die Durchflusszytometrie - P01731

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD8a-Funktion und -Lokalisation

• CD8a (Lyt-2) ist ein integrales Membranglykoprotein, das als Korezeptor für MHC-Klasse-I-Moleküle auf T-Zellen dient und die Erkennung von Peptidantigenen aus zytosolischen Proteinen erleichtert.
• Es interagiert gleichzeitig mit dem T-Zell-Rezeptor (TCR) und MHC-Klasse-I-Peptid-Komplexen auf antigenpräsentierenden Zellen (APCs) und verstärkt so die T-Zell-Aktivierung.
• CD8a rekrutiert die Src-Kinase LCK zum TCR-CD3-Komplex und initiiert intrazelluläre Signalkaskaden, die zur Lymphokinproduktion, Motilität, Adhäsion und zur Aktivierung zytotoxischer T-Lymphozyten (CTLs) führen.
• Diese Korezeptorfunktion ermöglicht es CTLs, spezifisch virusinfizierte oder transformierte Zellen zu erkennen und zu eliminieren.
• Auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) tragen CD8A-Homodimere zur Konjugation und Lyse von Zielzellen bei und unterstützen auch das Überleben und die Differenzierung aktivierter Lymphozyten zu Gedächtnis-CD8⁺-T-Zellen.
• Das Protein ist in der Zellmembran lokalisiert und enthält eine einzelne Transmembranhelix, wobei extrazelluläre immunglobulinähnliche Domänen durch Disulfidbrücken stabilisiert werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-gebundene Glykosylierung und Palmitoylierung, die die Lokalisation in Membranmikrodomänen und die Signalübertragung beeinflussen können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere CD8a-Isoformen, und das Protein ist ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, die an der adaptiven Immunität beteiligt ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die extrazelluläre Region (aa 28–196) der Maus CD8a ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die native Zelloberflächenform des Proteins erkennt.
• Als direkter APC-Konjugat ist dieser Antikörper gebrauchsfertig für die Durchflusszytometrie (FC) ohne die Notwendigkeit sekundärer Detektionsreagenzien; erwägen Sie, die optimale Antikörperkonzentration für Ihren Assay zu titrieren.
• Validieren Sie das Färbemuster und die Spezifität in Ihrem Mausmodell oder Ihrer interessierenden Zelllinie und schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.

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