Anti-Maus-CD5-Monoklonaler Antikörper (APC) für die Durchflusszytometrie - P13379

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD5-Funktion und -Lokalisierung

• CD5, auch bekannt als Lymphozytenantigen 1 (Ly-1/Lyt-1), ist ein lymphozytenspezifischer transmembraner Glykoproteinrezeptor, der auf allen T-Zellen und der B1a-Untergruppe von B-Zellen exprimiert wird.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulation der TCR- und BCR-Signalgebung, der Thymozytenselektion, der T-Zell-Effektordifferenzierung und der Immuntoleranz.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:35720357
• CD5 vermittelt T-abhängige B-Zellaktivierung durch Interaktion mit B-Zell-Liganden wie CD5L oder CD72 und trägt zur Homöostase regulatorischer T- und B-Zellen bei.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:24950378, PMID:9064341, PMID:9723705
• Es fungiert als negativer Regulator der TCR-Signalgebung während der Thymozytenentwicklung, indem es Signalproteine wie LCK, CD3Z-Kette, PI3K und CBL rekrutiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11157848
• CD5 ist ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das an der Zelloberfläche lokalisiert ist.
• Das Protein weist ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Region mit Disulfidbrücken und N-verknüpften Glykosylierungsstellen sowie einen cytoplasmatischen Schwanz auf, der phosphoryliert werden kann, was mit seinem beobachteten Molekulargewicht von ~54 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser APC-konjugierte monoklonale Antikörper ist für die Durchflusszytometrie konzipiert und zielt auf die extrazelluläre Domäne (aa 25-371) von Maus-CD5 ab. Er eignet sich zur Oberflächenfärbung lebender Zellen ohne Permeabilisierung.
• Für eine optimale Auflösung titrieren Sie die Antikörperkonzentration unter Verwendung einer bekannten positiven Kontrolle (z. B. Mäusemilzzellen oder Thymozyten), um den besten Färbeindex für Ihren Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Da CD5 auf allen T-Zellen und B1a-B-Zellen exprimiert wird, sollten geeignete Linienmarker (z. B. CD3, CD19) zur Unterscheidung von T-Zell- und B-Zell-Subsets in Mehrfachfarben-Panels einbezogen werden.
• Vermeiden Sie die Verwendung anderer APC-konjugierter Antikörper im selben Panel, um spektrale Überlappungen zu verhindern; ziehen Sie für die Co-Färbung PE- oder FITC-Konjugate in Betracht.
• Validieren Sie die Färbespezifität durch Einbeziehung einer Isotypenkontrolle oder, falls verfügbar, durch Verwendung von CD5-Knockout-Zellen.

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