Anti-Maus CD38 monoklonaler Antikörper für FC - P56528

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD38-Funktion und Lokalisierung

• CD38 kodiert für ein multifunktionales transmembranes Glykoprotein, das sowohl als Enzym als auch als Rezeptor wirkt. Es synthetisiert zyklisches ADP-Ribose (cADPR), einen Second Messenger für die glukoseinduzierte Insulinsekretion, und produziert auch Nikotinat-Adenin-Dinukleotidphosphat (NAADP), einen Ca²⁺-Mobilisierer, aus 2'-Phospho-cADPR und Nikotinsäure sowie aus NADP(+) und Nikotinsäure. Verwandte Referenzen: PMID:11829748
• Das Protein besitzt ADP-Ribosylcyclase-, zyklische ADP-Ribose-Hydrolase- und 2'-Phospho-ADP-Ribosylcyclase/Transferase-Aktivitäten, die es ihm ermöglichen, NAD⁺- und NADP⁺-Derivate umzuwandeln.
• Als Rezeptor bindet CD38 den Liganden CD31 auf Endothelzellen, was die Lymphozytenaktivierung, -proliferation und -migration über die Endothelbarriere fördert. Es reguliert auch dendritische Zellfunktionen wie CCL21-gesteuerte Migration, Überleben und Th1-polarisierende Aktivität.
• CD38 befindet sich auf der Zellmembran und weist eine einzelne Transmembranhelix mit einer Signalanker-Topologie auf.
• Zu den wichtigsten strukturellen Merkmalen gehören Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, was es als Glykoprotein klassifiziert.
• Im Immunsystem wird CD38 auf verschiedenen Leukozyten-Subsets exprimiert und ist an Signalwegen beteiligt, die LCK und LAT in Lamina propria T-Lymphozyten aktivieren, was zur Zytokinfreisetzung führt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 45–304 von Maus CD38 und deckt die extrazellulären enzymatischen und Rezeptordomänen ab. Dieses Design kann Antikörper hervorbringen, die natives, zelloberflächliches CD38 erkennen, geeignet für Durchflusszytometrie (FC).
• Für FC titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration unter Verwendung von Mauslymphozyten oder Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie CD38 exprimieren, zu bestimmen. Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen und eine Unterscheidung zwischen lebenden/toten Zellen ein.
• Erwägen Sie eine Ko-Färbung mit Zelllinien-Markern, um die CD38-Expression auf spezifischen Immunzellpopulationen (z.B. T-Zellen, B-Zellen, dendritische Zellen) zu profilieren.
• Überprüfen Sie die Reaktivität des Antikörpers unter den experimentellen Bedingungen Ihres Assays, da sich das rekombinante Immunogen in der Glykosylierung oder Konformation vom endogenen Protein unterscheiden kann.

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