Anti-Maus-CD32-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für IHC-P, FC, ELISA – P08101

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CD32-Funktion und -Lokalisation

• CD32, auch als Fc-Gamma-Rezeptor IIB (FcγRIIB) bezeichnet, ist ein Rezeptor mit niedriger Affinität für die Fc-Region von Immunglobulin Gamma (IgG) und spielt eine zentrale Rolle bei der Bindung und Internalisierung von Immunkomplexen.
• Dieses Protein wird bei der Maus vom Fcgr2-Gen (auch als Fcgr2b oder Ly-17 bezeichnet) kodiert, enthält immunglobulinähnliche Domänen und liegt in mehreren durch alternatives Spleißen erzeugten Isoformen (IIB1, IIB1', IIB2, IIB3) vor.
• CD32 vermittelt verschiedene Effektorfunktionen und regulatorische Funktionen, darunter die Phagozytose von Immunkomplexen, die Modulation der Antikörperproduktion durch B-Zellen sowie die Herunterregulierung der Aktivierung von B-Zellen, T-Zellen und Mastzellen, wenn es gemeinsam mit BCR, TCR oder anderen Fc-Rezeptoren aggregiert wird.
• Die Isoformen weisen funktionelle Unterschiede auf: Die Isoformen IIB1 und IIB1' können Kappen bilden, vermitteln jedoch weder Endozytose noch Phagozytose, während die Isoform IIB2 die Endozytose löslicher Immunkomplexe über clathrinbeschichtete Gruben erleichtert.
• Das Protein wird von Zellen hämatopoetischen Ursprungs weit verbreitet exprimiert; die Isoform IIB1 wird bevorzugt in Zellen der lymphatischen Linie exprimiert, die Isoform IIB2 in Zellen der myeloischen Linie, und die Isoform IIB3 wird von Makrophagen sezerniert und im Serum nachgewiesen.
• CD32 ist in der Zellmembran, im Zytoplasma und im Zytoskelett lokalisiert; bestimmte Isoformen werden sezerniert, was mit seinen transmembranen und sezernierten Formen übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung sind für seine strukturelle Integrität und Funktion entscheidend.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 30–207), die in allen Isoformen gemeinsam vorkommt. Wenn eine differentielle Detektion erforderlich ist, sollte die Isoformspezifität im jeweiligen experimentellen Kontext überprüft werden.
• Verwenden Sie für die Durchflusszytometrie geeignete Isotypkontrollen und führen Sie eine Titration durch, um die optimale Antikörperkonzentration für Ihre Zellpopulation zu bestimmen.
• Bei IHC-P kann eine Antigenrückgewinnung erforderlich sein. Validieren Sie die Färbemuster anhand der bekannten Gewebeverteilung von CD32 in hämatopoetischen Geweben.
• Für ELISA kann der Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder nativem CD32 verwendet werden. Optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und das Detektionsformat für den jeweiligen Versuchsaufbau.

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