Anti-Maus CD317/BST2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8R2Q8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD317/BST2 Funktion und Lokalisierung

• Auch bekannt als bone marrow stromal antigen 2, HM1.24-Antigen, GREG, Bst-2, CD317 und DAMP-1, kodiert durch das Bst2-Gen in der Maus.
• Wirkt als interferoninduzierter antiviraler Restriktionsfaktor, der neu entstehende umhüllte Virionen direkt an die Zellmembran kettet und so deren Freisetzung und Ausbreitung als zellfreie Partikel verhindert.
• Zielt auf ein breites Spektrum umhüllter Viren ab, darunter HIV-1, MMTV, MLV, Ebola-Virus, Lassa-Virus und VSV, indem es Virionen physisch an die Zelloberfläche bindet.
• Hemmt die proteolytische Aktivität von MMP14 an der Zelloberfläche, was zu einer verringerten MMP15-Aktivierung und einer anschließenden Verringerung von Zellwachstum und -migration führt.
• Stimuliert die Signalgebung durch LILRA4/ILT7 auf plasmazytoiden dendritischen Zellen und liefert eine negative Rückkopplung für die Typ-I-Interferonproduktion während einer Virusinfektion.
• Lokalisiert im Golgi-Apparat, trans-Golgi-Netzwerk, Plasmamembran, späten Endosomen, Membranrafts und der apikalen Oberfläche polarisierter Epithelzellen.
• Bei naiven Mäusen ist die Expression auf Proteinebene spezifisch für Typ-I-Interferon-produzierende Zellen, was seine Rolle in der angeborenen Immunität unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 55–152), die stark exponiert und konserviert ist; dies sollte Antikörper liefern, die das native Protein in den meisten Anwendungen erkennen.
• Validiert für Western Blot und ELISA; erwägen Sie, die Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen für Ihren spezifischen Probentyp und Ihr Nachweissystem zu optimieren.
• Als Transmembran-/GPI-verankertes Protein sollten Proben für den Western Blot mit DTT oder Beta-Mercaptoethanol reduziert werden, um eine ordnungsgemäße Denaturierung und Wanderung sicherzustellen.
• Für Immunhistochemie oder Immunfluoreszenz ist aufgrund der Membranlokalisation des Proteins und möglicher Epitopmaskierung in fixierten Geweben eine sorgfältige Validierung durchzuführen.

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