Anti-Maus CD317/BST2 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q8R2Q8

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD317/BST2

• Knochenmarkstromales Antigen 2 (BST2), auch bekannt als CD317 oder HM1.24-Antigen, ist ein lipidraft-assoziiertes Membranprotein, das bei Mäusen durch das Bst2-Gen kodiert wird.
• Funktioniert als interferoninduzierter antiviraler Restriktionsfaktor, der die Freisetzung verschiedener umhüllter Viren blockiert, indem er neu entstandene Virionen direkt an der Zellmembran verankert (z. B. HIV-1, MLV, EBOV, VSV).
• Weist ein breites antivirales Spektrum auf und hemmt Retroviren, Filoviren, Arenaviren und Rhabdoviren.
• Lokalisiert im Trans-Golgi-Netzwerk, an der Zellmembran, in späten Endosomen, Membranrafts und der apikalen Zellmembran; kommt auch im Zytoplasma vor.
• Wird auf Proteinebene spezifisch auf Typ-I-Interferon-produzierenden Zellen (plasmazytoide Dendritische Zellen) bei naiven Mäusen exprimiert.
• Enthält eine Signalanker-Transmembrandomäne, eine Coiled-Coil-Region und einen GPI-Anker; posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbindungen, N-Glykosylierung und Lipidierung.
• Spielt eine Rolle bei der Organisation des subapikalen Aktin-Zytoskeletts in polarisierten Epithelzellen und kann das MMP14-vermittelte Zellwachstum und die Zellmigration hemmen.
• Übt negative Rückkopplung auf die IFN-Produktion aus, indem es die LILRA4/ILT7-Signalgebung in plasmazytoiden Dendritischen Zellen stimuliert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (Aminosäuren 55-152 von Maus BST2) entspricht der extrazellulären Domäne, was für den Nachweis der Oberflächenexpression durch Durchflusszytometrie geeignet sein kann.
• Da dieser Antikörper direkt mit konjugiert ist, wird keine sekundäre Antikörperfärbung benötigt; verwenden Sie geeignete Isotypkontrollkonjugate, um die Spezifität zu gewährleisten.
• Validieren Sie die Färbung in bekannten BST2-exprimierenden Maus-Zelltypen wie plasmazytoiden Dendritischen Zellen oder Typ-I-Interferon-produzierenden Zellen.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Probe zu bestimmen und unspezifische Bindung zu vermeiden.

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