Anti-Maus CD22 monoklonaler Antikörper () für Durchflusszytometrie - P35329

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD22-Funktion und -Lokalisierung

• CD22 (Siglec-2, BL-CAM, Lyb-8) ist das am stärksten exprimierte Sialinsäure-bindende, immunoglobulin-ähnliche Lektin auf B-Zellen und entscheidend für die B-Zell-Differenzierung, Antigenpräsentation und das Knochenmarkstrafficking.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7533044, PMID:9016707
• Es bindet α2,6-verknüpfte Sialinsäurereste auf Oberflächenmolekülen (z. B. CD45, IgM, CD22) in einer cis-Konfiguration und kann auch die Zelladhäsion durch trans-Interaktionen mit Liganden auf anderen Zellen vermitteln.
• Als inhibitorischer Korezeptor wird die ITIM-Domäne von CD22 nach BCR-Engagement durch die LYN-Kinase phosphoryliert, was SHP-1 (PTPN6) rekrutiert, um die BCR-induzierte Calciummobilisierung und Zellaktivierung zu unterdrücken.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:9016707
• Starke CD22-vermittelte negative Signalisierung kann zum B-Zell-Apoptose führen.
• CD22 ist exklusiv in der Plasmamembran von B-Lymphozyten lokalisiert.
• Es existieren mehrere Isoformen durch alternatives Spleißen mit vorhergesagten Molekulargewichten von 89, 93 und 97 kDa; das Protein ist glykosyliert und enthält Disulfidbrücken.
• Funktionelle Schlüsselwörter: Zelladhäsion, Lektin, Immunglobulin-Domäne, Phosphoprotein, Alternatives Spleißen, Glykoprotein, Signal, Transmembran.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das -Konjugat ermöglicht die direkte durchflusszytometrische Detektion ohne einen Sekundärantikörper; titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihr spezifisches experimentelles System zu ermitteln.
• Da das Immunogen der extrazellulären Ligandenbindungsdomäne (Aa 22-151) entspricht, ist dieser Antikörper für die Färbung lebender, nicht fixierter B-Zellen geeignet; erwägen Sie die Einbeziehung von Fc-Rezeptor-Blockierungsschritten, um unspezifische Bindungen zu reduzieren.
• Validieren Sie die Expression in der relevanten B-Zell-Population (z. B. Milzzellen, Lymphknotenzellen oder B-Zell-Linien) und verwenden Sie geeignete Isotyp-Kontrollen sowie Knockout/Knockdown-Kontrollen, falls verfügbar.
• Wegen des alternativen Spleißens überprüfen Sie, ob der Antikörper die/den in Ihrer Probe exprimierte(n) Isoform(en) erkennt; Molekulargewichtsverschiebungen können im Western Blot beobachtet werden, falls angepasst.

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