Anti-Maus-CD161c/NK1.1-monoklonaler Antikörper für FC - P27814

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Killerzell-Lektin-ähnlichen Rezeptors, Unterfamilie B, Mitglied 1C

• Proteinidentität und Aliase: Der Killerzell-Lektin-ähnliche Rezeptor, Unterfamilie B, Mitglied 1C (Klrb1c), wird auch als CD161c, NK1.1, NKR-P1C und Ly-55c bezeichnet.
• Funktionelle Rolle: Er fungiert als stimulierender Rezeptor auf natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und verstärkt deren zytotoxische Aktivität.
• Signalübertragung und Effekt responses: Die Quervernetzung des Rezeptors löst eine Mobilisierung von Ca²⁺ und die Produktion von Interferon-Gamma aus und fördert dadurch die Immunaktivierung.
• Subzelluläre Lokalisation: Das Protein ist über eine Transmembranhelix an der Zellmembran verankert, wobei seine extrazelluläre C-Typ-Lektindomäne freiliegt.
• Posttranslationale Modifikationen: Es wird glykosyliert und enthält Disulfidbindungen, die charakteristisch für lektinähnliche Rezeptoren sind.
• Isoformen: Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Rezeptorfunktion modulieren.
• Expressionsmuster: Die Expression ist überwiegend auf NK-Zellen beschränkt, was mit seiner Rolle in der angeborenen Immunität übereinstimmt.
• Merkmal der Lektindomäne: Der Rezeptor gehört zur Familie der C-Typ-Lektine, was auf eine Beteiligung an kohlenhydratvermittelten Erkennungsprozessen hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 67–223), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich den nativen Oberflächenrezeptor und eignet sich gut für die Durchflusszytometrie an lebenden Zellen.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische NK-Zellpopulation und Ihre Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Fügen Sie geeignete Isotypkontrollen hinzu und erwägen Sie eine Blockierung der Fc-Rezeptoren, um eine unspezifische Bindung zu minimieren.
• Validieren Sie die Reaktivität in dem für Sie relevanten Mausstamm, da allelische Varianten die Antikörperbindung beeinflussen können.

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