Anti-Maus-CD11c-mAk für FC - Q9QXH4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD11c

• Integrin alpha-X (CD11c) ist ein Transmembran-Glykoprotein vom Typ I, das sich mit Integrin beta-2 verbindet und den p150,95-Leukozytenadhäsionsrezeptor bildet.
• Es ist an Zell-Zell-Interaktionen während Entzündungsreaktionen beteiligt und vermittelt insbesondere die Adhäsion und Chemotaxis von Monozyten.
• Es erkennt die G-P-R-Sequenz in Fibrinogen und fungiert als Rezeptor für das Erythrozytenadhäsionsmolekül ICAM4, wodurch die Erythrophagozytose erleichtert wird.
• Es gehört zur Familie der Integrin-alpha-Ketten und weist strukturelle Merkmale wie kalziumbindende Domänen und disulfidverbrückte Bereiche auf.
• Es wird an der Zellmembran exprimiert, was mit seiner Rolle bei Adhäsion und Signalübertragung übereinstimmt.
• Es enthält Disulfidbrücken, ist N-glykosyliert und weist ein Signalpeptid, eine Transmembranhelix sowie für Integrine charakteristische wiederholte Domänen auf.
• Auf Grundlage seines zellulären Expressionsprofils kann es zu den Funktionen dendritischer Zellen und Makrophagen bei der Immunüberwachung und Antigenpräsentation beitragen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieses -Konjugat wurde für die Durchflusszytometrie entwickelt; die direkte Immunfluoreszenzfärbung von Maus-Leukozyten ist eine typische Anwendung.
• Da das rekombinante Protein-Immunogen die CD11c-Sequenz der Maus abdeckt, kann der Antikörper verschiedene Epitope erkennen. Eine Überprüfung der Spezifität in Knockout- oder Knockdown-Modellen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für eine optimale Färbung sollte der Antikörper titriert werden, um die geeignete Arbeitskonzentration für den jeweiligen Zelltyp und Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Da CD11c auf dendritischen Zellen sowie einigen Makrophagen/Monozyten exprimiert wird, sollten geeignete positive und negative Kontrollen einbezogen werden, um die Färbemuster zu bestätigen.
• Das Molekulargewicht des Proteins (~129 kDa) kann als Referenz für die Qualitätskontrolle dienen. Für eine orthogonale Validierung sollte ein Western Blot in Betracht gezogen werden, sofern der Antikörper unter denaturierenden Bedingungen wirksam ist (zu beachten ist, dass für FC optimierte Reagenzien möglicherweise keine gute Leistung im WB zeigen).

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