Anti-Mouse CD11a Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P24063

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD11a (Integrin alpha-L) Funktion und Lokalisierung

• Integrin alpha-L (CD11a) bildet mit Integrin beta-2 (ITGB2) den heterodimeren Rezeptor LFA-1, ein Schlüsseladhäsionsmolekül auf Leukozyten.
• LFA-1 vermittelt Leukozytenadhäsion und Transmigration durch Bindung an ICAM1, ICAM2, ICAM3 und ICAM4, was für das Trafficking von Immunzellen und Entzündungsreaktionen wesentlich ist (PubMed:2051027). Verwandte Referenzen: PMID:2051027
• Es ist an der Migration von T-Zellen und Neutrophilen, der zytotoxischen T-Zell-Tötung und der antikörperabhängigen zellulären Zytotoxizität beteiligt und spielt eine zentrale Rolle in der adaptiven und angeborenen Immunität (PubMed:16234355, PubMed:24158516). Verwandte Referenzen: PMID:16234355 PMID:24158516
• CD11a trägt zur zytotoxischen Aktivität von natürlichen Killerzellen bei und dient auch als Rezeptor für die sekretierte Form des ubiquitinähnlichen Proteins ISG15, was angeborene antivirale Antworten verknüpft (PubMed:29100055). Verwandte Referenzen: PMID:29100055
• LFA-1 ist für die Erzeugung von gemeinsamen lymphoiden Vorläuferzellen im Knochenmark erforderlich, was auf eine Rolle bei der Lymphopoese hinweist (PubMed:25108025). Verwandte Referenzen: PMID:25108025
• An der immunologischen Synapse wirkt LFA-1 als Plattform, die die TCR-Engagement und ICAM1-Dichte in eine abgestufte Adhäsion übersetzt und die T-Zell-Aktivierung erleichtert.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören die Zellmembran und Membran-Rafts, mit einer auf Leukozyten beschränkten gewebespezifischen Expression.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Glykosylierung; das Protein enthält Disulfidbrücken, Calcium- und Magnesiumbindungsstellen sowie eine Transmembranhelix.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist an konjugiert, einen roten Fluoreszenzfarbstoff mit Anregungs-/Emissionsmaxima bei ca. 590/617 nm. Stellen Sie sicher, dass Ihr Durchflusszytometer über geeignete Laser und Filter verfügt (z. B. 561 nm oder 594 nm Anregung).
• Standardprotokolle für die Durchflusszytometrie empfehlen die Verwendung von isotypengleichen Kontrollantikörpern und eine geeignete Blockierung von Fc-Rezeptoren, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Für die Analyse von Maus-Leukozyten liegen typische Färbebedingungen zwischen 0,5–5 µg pro einer Million Zellen, aber optimale Titer sollten empirisch in Ihrem spezifischen Testsystem bestimmt werden.
• Beachten Sie, dass dieser Antikörper als Erkennungsantikörper für Maus-CD11a gemeldet ist; Kreuzreaktionen mit anderen Spezies wurden nicht bewertet.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 149–340 (extrazelluläre Domäne) von Maus-CD11a, was funktionell relevante Epitope abdecken kann, die an der Ligandenbindung oder Aktivierung beteiligt sind.

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