Anti-Maus CD11a monoklonaler Antikörper (APC) für FC - P24063

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD11a-Funktion und -Lokalisierung

• Integrin alpha-L (CD11a) ist die alpha-Untereinheit des leukozytenspezifischen Integrins LFA-1, das mit der beta-2 Integrin-Untereinheit (ITGB2/CD18) heterodimerisiert. Es handelt sich um ein Typ I Transmembranglykoprotein mit einer extrazellulären Domäne, die mehrere Calcium-bindende Wiederholungen enthält.
• LFA-1 fungiert als Rezeptor für interzelluläre Adhäsionsmoleküle (ICAM1, ICAM2, ICAM3, ICAM4) und für F11R, vermittelt Leukozyten-Endothel-Interaktionen, T-Zell-Abtötung und antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität.
  Verwandte Referenzen: PMID:2051027
• Es bindet auch an das sekretierte Ubiquitin-ähnliche Protein ISG15 und moduliert Immunantworten.
  Verwandte Referenzen: PMID:29100055
• LFA-1 ist essentiell für die Leukozytenadhäsion, transendotheliale Migration und die Bildung der immunologischen Synapse und übersetzt TCR-Bindung in abgestufte Adhäsion.
  Verwandte Referenzen: PMID:16234355, PMID:24158516
• Erforderlich für die Lymphopoese, speziell die Erzeugung gemeinsamer lymphoider Vorläuferzellen im Knochenmark.
  Verwandte Referenzen: PMID:25108025
• Trägt zur Zytotoxizität natürlicher Killerzellen bei und erleichtert in Verbindung mit ICAM3 die Makrophagen-Phagozytose apoptotischer Neutrophiler.
• Subzelluläre Lokalisierung: Vorwiegend an der Zellmembran und in Membranrafts auf Leukozyten angereichert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-gebundene Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem extrazellulären Fragment (Aminosäuren 149–340), was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop innerhalb der extrazellulären Domäne erkennt. Validieren Sie die Reaktivität in relevanten Maus-Leukozytenpopulationen, wie Lymphozyten und Monozyten, mittels Durchflusszytometrie.
• Für FC bestimmen Sie die optimale Antikörperkonzentration durch Titration an positiven (z.B. Maus-Milzzellen) und negativen Kontrollzellen. Schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein, um unspezifische Bindung zu beurteilen.
• Erwägen Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, falls intrazelluläre Färbung erforderlich ist, obwohl CD11a primär oberflächenexprimiert wird.

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