Anti-Maus CD107b monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - P17047

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein 2 (LAMP-2) Funktion und Lokalisierung

• LAMP-2, auch als CD107b, Mac3, LGP-B, Lamp II und Lamp-2-Isoformen (Lamp-2a, Lamp-2b, Lamp-2c) bezeichnet, ist ein Lysosomen-assoziiertes Membranglykoprotein, das vom Lamp2-Gen in Mäusen kodiert wird.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Lysosomenbiogenese und der Regulation des lysosomalen pH-Werts, indem es als direkter Inhibitor des Protonenkanals TMEM175 wirkt und so die Lysosomenansäuerung für eine optimale Hydrolaseaktivität erleichtert.
• LAMP-2 funktioniert bei der chaperonvermittelten Autophagie (CMA), indem es Zielproteine wie GAPDH, GPX4, NLRP3 und MLLT11 bindet und sie für den lysosomalen Abbau markiert. Verwandte Referenzen: PMID:30718432
• Es wird für die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen während der Autophagie benötigt; Zellen ohne LAMP2 akkumulieren STX17 nicht auf Autophagosomen. Verwandte Referenzen: PMID:27628032
• LAMP-2 wird für den normalen Abbau von Autophagosomeninhalten benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:10972293, PMID:12221139
• Subzellulär lokalisiert es an der Lysosomenmembran, Endosomenmembran, Autophagosomenmembran und Zellmembran.
• Auf Proteinebene in Mausleber und -niere nachgewiesen.
• Das Protein ist ein Glykoprotein mit alternativem Spleißen, Disulfidbrücken, einem Signalpeptid und einer Transmembranhelix; sein berechnetes Molekulargewicht beträgt ~46 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie an Mauszellen validiert. Das Immunogen (Reste 26–189, luminale Domäne) zielt auf die N-terminale extrazelluläre Region ab, was ihn für die Oberflächenfärbung von membrangelokalisiertem LAMP-2 geeignet macht.
• Für den Nachweis von Zelloberflächen-CD107b (z. B. auf aktivierten Immunzellen) kann eine Lebendzellfärbung ohne Permeabilisierung wirksam sein; für intrazelluläre lysosomale Pools sollten Permeabilisierungsprotokolle in Betracht gezogen werden.
• Optimieren Sie die Antikörpertitration und schließen Sie geeignete Isotypenkontrollen ein. Validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probentyp und unter Ihren Behandlungsbedingungen.

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