ABflo 647 Anti-Maus CD107b (LAMP2) monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - P17047

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LAMP2 (CD107b)

• LAMP2 (CD107b) ist ein hochglykosyliertes lysosomales Membranglykoprotein aus der LAMP-Familie, auch bekannt als LGP-B, Lamp-2 und CD107b.
• Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Lysosomenbiogenese, der lysosomalen pH-Regulation und der Autophagie. Zugehörige Referenzen: PMID:10972293, PMID:30718432
• Funktioniert bei der chaperonvermittelten Autophagie durch Bindung von Zielproteinen wie GAPDH, GPX4, NLRP3 und MLLT11 für den lysosomalen Abbau. Zugehörige Referenzen: PMID:30718432
• Erforderlich für die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen während der starvationsinduzierten Autophagie; ein Mangel führt zum Ausbleiben der STX17-Akkumulation auf Autophagosomen. Zugehörige Referenzen: PMID:27628032
• Notwendig für den normalen Abbau von Autophagosomeninhalten. Zugehörige Referenzen: PMID:10972293, PMID:12221139
• Lokalisiert an Lysosomen-, Endosomen- und Autophagosomenmembranen und kommt auch an der Zellmembran vor.
• Wird überwiegend in Leber- und Nierengewebe nachgewiesen.
• Enthält Disulfidbindungen und mehrere N-Glykosylierungsstellen; unterliegt alternatives Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 26–189 von Maus-CD107b) entspricht der N-terminalen luminalen Domäne, die bei der Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie zugänglich sein kann.
• Erwägen Sie die Verwendung dieses ABflo 647-Konjugats in mehrfarbigen Durchflusszytometrie-Panels; seine Farbtremission minimiert die spektrale Überlappung mit gängigen Fluorophoren.
• Für intrazelluläre Färbung optimieren Sie Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen, um die Epitoperkennung und die Integrität der lysosomalen Membran zu erhalten.
• LAMP2 kann zur Zellmembran translokieren; eine Validierung unter Ihren spezifischen Zelltyp- und Behandlungsbedingungen wird empfohlen.
• Die hohe Expression in Leber und Niere macht diese Gewebe zu geeigneten Positivkontrollen für die Assay-Optimierung.

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