Anti-Monoaminoxidase A (MAOA) Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA – P21397

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Monoaminoxidase A

• MAOA codiert die Ammonoxidase [flavinhaltige] A, ein mitochondriales Enzym, das die oxidative Desaminierung von primären und einigen sekundären Aminen katalysiert, mit einer Präferenz für Serotonin. Zugehörige Referenzen: PMID:18391214, PMID:20493079, PMID:24169519
• Das Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Metabolismus von neuroaktiven und vasoaktiven Aminen im Zentralnervensystem und peripheren Geweben, einschließlich des Abbaus von Neurotransmittern wie Dopamin, Noradrenalin und Serotonin. Zugehörige Referenzen: PMID:18391214, PMID:20493079, PMID:24169519
• MAOA katalysiert außerdem die oxidative Desaminierung von Kynuramin zu 3-(2-Aminophenyl)-3-oxopropanal, das spontan zu 4-Hydroxychinolin kondensieren kann (nach Ähnlichkeit).
• Subzellulär lokalisiert sich MAOA in der äußeren Mitochondrienmembran, wodurch es an der Schnittstelle von zytoplasmatischen und mitochondrialen Aminpools positioniert ist.
• Die Gewebeexpression ist hoch in Herz, Leber, Zwölffingerdarm, Blutgefäßen und Niere, was mit Rollen bei der vaskulären und metabolischen Aminbeseitigung übereinstimmt.
• MAOA unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; genetische Varianten sind mit dem Brunner-Syndrom und anderen geistigen Behinderungen assoziiert.
• Das Protein gehört zur Familie der flavinhaltigen Ammonoxidasen und benötigt FAD als Cofaktor für seine katalytische Aktivität.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AA 1–260) der menschlichen MAOA, die über Mensch, Maus und Ratte konserviert ist (wie durch die Kreuzreaktivitätsdaten belegt). Für den Nachweis in anderen Spezies bestätigen Sie bitte die Sequenzhomologie vor der Verwendung.
• Für Western Blot ist eine vorherrschende Bande um 61 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und validieren Sie mit geeigneten Positivkontrolllysaten (z. B. menschliches Herz- oder Lebergewebe).
• Für IHC-P können Standard-Antigenretrieval-Methoden (z. B. Citratpuffer, hitzeinduzierte Epitopretrieval) das Signal verstärken; eine Titrierung des Primärantikörpers wird empfohlen.
• Bei ELISA bietet die polyklonale Natur robuste Capture-/Detektionsfähigkeiten bei Paarung mit einem monoklonalen Antikörper für Sandwich-Assays.

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