Anti-Monoaminoxidase A (MAOA) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P21397

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Monoaminoxidase A

• Die Monoaminoxidase A (MAO-A) ist ein Flavoprotein der äußeren Mitochondrienmembran, das die oxidative Desaminierung primärer und sekundärer Amine katalysiert, einschließlich wichtiger Neurotransmitter wie Serotonin, Dopamin und Noradrenalin, wobei O₂ gleichzeitig zu H₂O₂ reduziert wird (Schlüsselrolle beim Abbau von Neurotransmittern und bei der zellulären Signalübertragung). Verwandte Literatur: PMID:18391214 PMID:20493079 PMID:24169519
• MAO-A oxidiert bevorzugt Serotonin (5-Hydroxytryptamin), wodurch es an der Stimmungsregulation und an neuropsychiatrischen Erkrankungen beteiligt ist.
• Das Enzym katalysiert außerdem die Desaminierung von Kynuramin zu 3-(2-Aminophenyl)-3-oxopropanal, das spontan zu 4-Hydroxychinolin kondensieren kann.
• MAO-A wird durch das auf dem X-Chromosom gelegene MAOA-Gen kodiert, wobei alternatives Spleißen Isoformen hervorbringt; defekte Varianten werden mit dem Brunner-Syndrom (Intelligenzminderung und impulsivem Verhalten) in Verbindung gebracht.
• Auf subzellulärer Ebene ist MAO-A über eine C-terminale Transmembranhelix an der äußeren Mitochondrienmembran verankert und zum Zytoplasma hin ausgerichtet.
• Das Protein enthält einen kovalent gebundenen FAD-Cofaktor und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren können.
• MAO-A wird in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Herz, Leber, Duodenum, Blutgefäße und Niere, was seine Beteiligung am zentralen und peripheren Aminstoffwechsel widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (AS 428–527) der humanen MAOA; berücksichtigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops in Ihrem Assay-Format und validieren Sie die Bindung an natives und denaturiertes Protein.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 60 kDa; verwenden Sie Gesamtzelllysate aus MAOA-exprimierenden Geweben (z. B. Leber, Niere, Gehirn) als Positivkontrollen und bestätigen Sie die Spezifität mit siRNA-Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) sollte die optimale Antikörperverdünnung empirisch bestimmt werden; verwenden Sie Methoden zur Antigenretrieval und geeignete Gewebekontrollen (z. B. Schnitte aus menschlicher Leber oder menschlichem Gehirn).
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; führen Sie Schachbretttitrationen durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen und die Kompatibilität des Sandwich-Antikörperpaars zu beurteilen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie vor umfangreichen Studien die Eignung für Ihre Spezies und Anwendung.

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