Anti-Moesin-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P26038

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Moesin-Funktion und -Lokalisierung

• Moesin, auch bekannt als Membran-organizing extension spike protein, wird vom MSN-Gen kodiert und gehört zur Ezrin-Radixin-Moesin (ERM)-Proteinfamilie.
• Es fungiert als Verknüpfung zwischen dem Aktin-Zytoskelett und der Plasmamembran und oszilliert zwischen einem Ruhezustand und einem aktivierten Zustand, um eine vorübergehende Aktin-Bindung bereitzustellen. Verwandte Referenzen: PMID:10212266
• Die Phosphorylierung am C-terminalen Threonin löst die Aktivierung aus, was zur Interaktion mit F-Aktin und zur Reorganisation des Zytoskeletts führt, was die Zellform, den Membrantransport und die Signaltransduktion reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:10212266 PMID:12387735 PMID:15039356
• Moesin ist entscheidend für die Immunfunktion und beeinflusst die Homöostase von T- und B-Zellen, die Selbsttoleranz sowie den Austritt von Lymphozyten aus lymphoiden Organen. Es nimmt auch an der Bildung des immunologischen Synapsen teil und moduliert die Biogenese von Phagolysosomen in Makrophagen. Verwandte Referenzen: PMID:9298994 PMID:9616160 PMID:27405666
• Subzellulär lokalisiert sich Moesin an der Zellmembran, im Zytoplasma, im Zytoskelett, an der apikalen Zellmembran und in den Mikrovilli, was seiner Rolle bei der Organisation von membranassoziierten Aktinstrukturen entspricht.
• Moesin unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und S-Nitrosylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Das Protein wird in allen menschlichen Geweben und kultivierten Zellen ubiquitär exprimiert, was seine grundlegende Rolle in der Zellarchitektur widerspiegelt.
• Moesin ist mit Krankheitsvarianten und Wirt-Virus-Interaktionen verbunden, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 458–557) von humanem Moesin und umfasst die kritische Threonin-Phosphorylierungsstelle. Der Antikörper kann sowohl phosphorylierte als auch nicht-phosphorylierte Formen erkennen; validieren Sie dies unter relevanten Bedingungen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 68 kDa. Verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen und optimieren Sie die Lademengen für die Spezies von Interesse.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC stellen Sie sicher, dass geeignete Protokolle zur Fixierung und Permeabilisierung eingehalten werden, um die Epitop-Zugänglichkeit zu erhalten. Führen Sie eine Gegenfärbung mit Aktin- oder Membranmarkern durch, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA sollten Sie aufgrund der polyklonalen Natur eine erhöhte Empfindlichkeit berücksichtigen; testen Sie jedoch vorab mit rekombinanten Proteinen oder Zelllysaten, um die Reaktivität im gewünschten Assay-Format zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, eine Validierung im spezifischen experimentellen System wird jedoch empfohlen.

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