Anti-MOB1A/MOB1B Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H8S9 / Q7L9L4

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MOB1A/MOB1B

• MOB1A (Mps one binder kinase activator 1A) und MOB1B sind Kernkomponenten des Hippo-Signalwegs und wirken als Aktivatoren der LATS1/2-Kinasen.
• MOB1 bildet einen regulatorischen Komplex mit LATS1/2, der durch MST1/2 (STK4/STK3)-Kinasen phosphoryliert wird. Dies führt zur Aktivierung von LATS und anschließender Phosphorylierung und Inaktivierung der Onkoproteine YAP1 und WWTR1/TAZ.
• Die Phosphorylierung von YAP1/TAZ durch LATS1/2 verhindert deren Translokation in den Zellkern und hemmt die Transkription von Genen, die Proliferation und Migration fördern. Dies trägt zur Kontrolle der Organgröße und zur Tumorsuppression bei.
• MOB1A stimuliert zudem die Kinaseaktivität von STK38 und STK38L und kooperiert mit STK3/MST2 bei der Aktivierung von STK38.
• MOB1A wird breit in vielen Geweben exprimiert, darunter Nebenniere, Knochenmark, Gehirn, Plazenta, Prostata, Speicheldrüse, Skelettmuskel, Hoden, Thymus, Schilddrüse, Herz, Rückenmark, fötales Gehirn und fötale Leber.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; MOB1A ist ein zinkbindendes Phosphoprotein.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Proteomik identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Aufgrund der Sequenzhomologie erkennt dieser polyclonale Antikörper wahrscheinlich sowohl MOB1A als auch MOB1B. Validieren Sie die Spezifität mithilfe von Knockdown- oder Überexpressionsmodellen in der entsprechenden Art.
• Für das Western Blotting empfehlen wir, eine Verdünnung zu wählen, die für die Zielproteinmenge in Ihrer Probe optimiert ist; es ist eine Bande bei ca. 25 kDa zu erwarten.
• Bei IF/ICC-Anwendungen kann eine Optimierung der Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen erforderlich sein; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen.
• Die ELISA-Leistung kann durch Beschichtungspuffer und Blockierungsbedingungen beeinflusst werden; titrieren Sie den Antikörper gegen das spezifische Antigen, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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