Monoclonal Antibodies
Anti-MMUT-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P22033
Artikelnummer : CM0012352
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 83 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | MMUT-Kaninchen-mAb |
| Bemerkungen/Alias | MCM; MUT; MMUT |
| Art | Mensch |
| GeneID | 4594 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid: Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1-100 des menschlichen MMUT (P22033) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P22033 |
| Proteingewicht | 83 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der Methylmalonyl-CoA-Mutase (MMUT)
- Die Methylmalonyl-CoA-Mutase (MMUT) ist ein mitochondriales Enzym, das die reversible Isomerisierung von Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA katalysiert. Dies ist ein entscheidender Schritt im Stoffwechsel von Propionat, das aus verzweigtkettigen Aminosäuren, ungeradzahligen Fettsäuren und Cholesterin entsteht.
- Das Enzym benötigt Adenosylcobalamin (ein Derivat von Vitamin B12) als Cofaktor und bindet Kobalt, was seine Abhängigkeit von Cobalamin für die katalytische Aktivität unterstreicht.
- MMUT ist überwiegend in der mitochondrialen Matrix aktiv, wird jedoch zusätzlich im Zytoplasma nachgewiesen, was mit seiner Rolle im mitochondrialen Energiestoffwechsel übereinstimmt.
- Zu den posttranslationalen Modifikationen von MMUT gehören Acetylierung und Phosphorylierung, was auf regulatorische Mechanismen hindeutet, die seine Aktivität modulieren können.
- Mutationen im MMUT-Gen stehen mit Methylmalonsäureurie in Verbindung, einem angeborenen Stoffwechseldefekt, der durch eine Anreicherung von Methylmalonsäure gekennzeichnet ist.
Experimentelle Hinweise und technische Tipps
- Beim Western Blot wird eine Bande von etwa 83 kDa erwartet, die dem vollständigen Protein entspricht. Zur Verbesserung des Nachweises sollte eine Anreicherung der Mitochondrien in Betracht gezogen werden.
- Bei der Immunhistochemie sollte aufgrund der mitochondrialen Lokalisation sichergestellt werden, dass geeignete Verfahren zur Antigenrückgewinnung eingesetzt werden, um das Epitop freizulegen.
- Bei der Anwendung im ELISA kann die Kombination mit einem weiteren Antikörper, der gegen ein anderes Epitop gerichtet ist, die Sensitivität verbessern.
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