Anti-MMP7 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09237

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MMP7-Funktion und Lokalisation

• Matrilysin, auch bekannt als Matrix-Metalloproteinase-7 (MMP-7), Pump-1-Protease oder uterine Metalloproteinase, ist eine sekretierte zinkabhängige Endopeptidase, die beim Menschen durch das MMP7-Gen (MPSL1, PUMP1) kodiert wird.
• Es spielt eine Schlüsselrolle beim Umbau der extrazellulären Matrix durch den Abbau von Casein, Gelatinen der Typen I, III, IV und V sowie Fibronectin.
• MMP7 kann Prokollagenase aktivieren und trägt so zur proteolytischen Kaskade bei, die die Gewebehomöostase, Wundheilung und pathologische Prozesse wie Krebsinvasion und -metastasierung reguliert.
• Das Protein wird als inaktives Zymogen synthetisiert und erfordert eine proteolytische Spaltung zur Aktivierung; es enthält Calcium- und Zink-Bindungsstellen, die für seine katalytische Aktivität essentiell sind.
• Subzellulär wird MMP7 in den extrazellulären Raum sezerniert und lokalisiert in der extrazellulären Matrix, wo es mit verschiedenen Substraten und Gewebeinhibitoren von Metalloproteinasen (TIMPs) interagiert.
• Das reife Protein hat eine vorhergesagte Molekülmasse von etwa 29,7 kDa, was mit dem beobachteten ~30 kDa-Band in der SDS-PAGE übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 50–150 von humanem MMP7 entspricht; der Antikörper erkennt somit eine interne Region des Proteins. Er kann sowohl die Pro- als auch die aktive Form nachweisen, was jedoch experimentell verifiziert werden sollte.
• Für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen ein Band um 30 kDa erwartet. Zusätzliche Bänder können gespaltene oder modifizierte Formen darstellen; die Verwendung geeigneter Proteaseinhibitoren während der Probenvorbereitung ist ratsam.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist MMP7 vorwiegend in der extrazellulären Matrix und im Zytoplasma sezernierender Zellen lokalisiert. Antigen-Retrieval und Permeabilisierungsschritte sind entscheidend; erwägen Sie die Prüfung von Citratpuffer (pH 6,0) oder EDTA (pH 9,0) für das Retrieval.
• Bei der Verwendung dieses Antikörpers für ELISA sollten Sie ihn mit einem validierten Capture-Antikörper kombinieren und geeignete Kontrollen einschließen, da die polyklonale Natur Variabilität einführen kann.
• Für Mensch und Ratte wird Kreuzreaktivität berichtet; für andere Spezies führen Sie eine Sequenzalignment der Immunogenregion durch, um eine mögliche Reaktivität vorherzusagen.

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