Anti-MMP3 (Stromelysin-1) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08254

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MMP3-Funktion und -Lokalisation

• MMP3 (Stromelysin-1) ist eine sezernierte, zinkabhängige Metalloproteinase mit breiter Substratspezifität, die Fibronectin, Laminin, Gelatine, Kollagene (III, IV, X, IX) und Knorpelproteoglykane abbaut; sie aktiviert auch Wachstumsfaktoren, Plasminogen und andere MMPs wie MMP9. Verwandte Referenzen: PMID:11029580, PMID:1371271
• Das inaktive Proenzym wird in die extrazelluläre Matrix freigesetzt und über den Plasmin-Kaskaden-Signalweg aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:2383557
• MMP3 funktioniert auch intrazellulär; in dopaminergen Neuronen führt stressinduzierte Aktivierung durch HTRA2 zu Mikroglia-Aktivierung und Alpha-Synuclein/SNCA-Spaltung, was zu Neurodegeneration beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:22265821, PMID:21330369
• Spielt eine Rolle in der angeborenen Immunität und zeigt antivirale Aktivität gegen Vesikuläres Stomatitis-Virus, Influenza-A-Virus (H1N1) und Humanes Herpesvirus 1, indem es in den Zellkern transloziert und die NF-kappa-B-Aktivität moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:35940311
• Subzellulär wird MMP3 primär in den extrazellulären Raum und die Matrix sezerniert, kann aber auch im Zytoplasma und Zellkern gefunden werden.
• Als Mitglied der Matrix-Metalloproteinase-Familie enthält MMP3 charakteristische Domänen einschließlich eines Signalpeptids, Propeptids, einer katalytischen Domäne mit Zink-Bindungsmotiv und Hämopexin-ähnlichen Wiederholungen; es ist am Kollagenabbau, der Remodellierung der extrazellulären Matrix und Entzündungsprozessen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 385-477) von humanem MMP3. Für Western Blot kann ein Band um 54 kDa (Pro-Form) beobachtet werden, mit möglichen prozessierten aktiven Formen bei niedrigeren Molekulargewichten; validieren Sie den Antikörper in Ihrem Proben-System und erwägen Sie die Verwendung von Protease-Inhibitoren.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) kann die Antigen-Rückgewinnung mittels hitzeinduzierter Epitop-Freilegung die Färbung verbessern; optimieren Sie die Bedingungen für Ihren Gewebetyp.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist Permeabilisierung essentiell, um intrazelluläres MMP3 zu detektieren; verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen paaren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Capture/Detektions-Antikörper; testen Sie serielle Verdünnungen, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Ratten-MMP3; für andere Spezies überprüfen Sie vor der Verwendung die Sequenzhomologie der Immunogen-Region.

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