Anti-MMP3 (Stromelysin-1) Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08254

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Stromelysin-1

• Stromelysin-1 (MMP-3) ist eine sezernierte zinkabhängige Endopeptidase, die zur Familie der Matrix-Metalloproteinasen (MMP) gehört und auch als Transin-1 bekannt ist.
• Es baut ein breites Spektrum von extrazellulären Matrix (ECM)-Komponenten ab, darunter Fibronectin, Laminin, Gelatine (Typen I, III, IV, V) und Kollagene (III, IV, X, IX) sowie Knorpelproteoglykane; es aktiviert auch andere Moleküle wie Pro-MMP9 und Wachstumsfaktoren. Verwandte Referenzen: PMID:11029580, PMID:1371271
• Das inaktive Proenzym wird im extrazellulären Raum durch den Plasmin-Kaskaden-Signalweg aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:2383557
• MMP3 fungiert auch intrazellulär: bei dopaminergen Neuronen trägt die stressinduzierte Aktivierung durch die Serinprotease HTRA2 zur Neurodegeneration und zur Spaltung von α-Synuclein bei. Verwandte Referenzen: PMID:22265821, PMID:21330369
• Es spielt eine Rolle bei der angeborenen Immunität und besitzt antivirale Aktivität gegen Viren wie Vesikuläres Stomatitis-Virus, Influenza A (H1N1) und Herpes-simplex-Virus 1; mechanistisch transloziert es vom Zytoplasma in den Zellkern, um die NF-κB-Signalübertragung zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:35940311
• Subzellulär ist MMP3 in der extrazellulären Matrix, im Zellkern und im Zytoplasma lokalisiert.
• Wichtige strukturelle und funktionelle Merkmale sind die Bindung von Kalzium und Zink, eine Disulfidbrücke und ein Cystein-Schalter, der die Zymogenform aufrechterhält.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western-Blot-Analyse (WB) verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren Sie mit MMP3-exprimierenden Zelllinien oder Gewebelysaten (z. B. Fibroblasten, Chondrozyten) von Menschen, Mäusen oder Ratten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) ist oft eine Antigen-Retrieval (hitze- oder enzymvermittelt) erforderlich; titrieren Sie den Antikörper und schließen Sie geeignete positive und negative Gewebekontrollen ein.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) fixieren und permeabilisieren Sie Zellen unter optimierten Bedingungen; erwägen Sie die Verwendung von Sekretionsinhibitoren, wenn Sie auf den intrazellulären Pool von MMP3 abzielen.
• Dieser monoklonale Antikörper, der gegen die C-terminale Region (aa 385–477) immunisiert wurde, kann in ELISA-Formaten eingesetzt werden; bewerten Sie seine Leistung als Capture- oder Detektionsreagenz in Sandwich-ELISA-Aufbauten.

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