Anti-MMP25 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NPA2

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MMP25

• Matrixmetalloproteinase 25 (MMP25), auch bekannt als Leukolysin und membranständige Matrixmetalloproteinase 6 (MT-MMP6), ist ein Mitglied der Familie der Matrixmetalloproteinasen.
• Es handelt sich um eine membranverankerte Protease mit einem Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-Anker, die außerdem in den extrazellulären Raum und die Matrix sekretiert werden kann.
• MMP25 aktiviert möglicherweise Progelatinase A und trägt so zur Umgestaltung der extrazellulären Matrix und zum Gewebsumsatz bei.
• Es wird überwiegend in Leukozyten, Lunge und Milz exprimiert; erhöhte Konzentrationen wurden bei Karzinomen des Dickdarms, Astrozytomen und Glioblastomen beobachtet, was auf eine Rolle bei Entzündungen und der Krebsentwicklung hindeutet.
• Das Protein enthält eine Propeptiddomäne, eine katalytische Domäne mit einer Zinkbindungsstelle und hämopexinähnliche Wiederholungen; seine Aktivität ist abhängig von Calcium und Zink.
• Es gehört zur Unterfamilie der membranständigen MMPs (MT-MMPs), genauer gesagt zur als MT6-MMP bezeichneten Gruppe, und teilt strukturelle Merkmale mit anderen GPI-verankerten MMPs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die hämopexinähnliche Domäne (Reste 321–539); beachten Sie, dass der Antikörper sowohl die volle Länge als auch abgespaltene/verkürzte Formen von MMP25 nachweisen kann.
• Bei der Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 63 kDa, aber proteolytische Prozessierung kann zu niedrigeren Banden führen; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem mit geeigneten Kontrollen.
• Für IHC-P und IF/ICC optimieren Sie Protokolle zur Antigenrettung und Permeabilisierung, um der Membranlokalisation und potenziellen Sekretion des Zielproteins Rechnung zu tragen.
• Bei Verwendung von Maus- oder Rattengeweben überprüfen Sie die Kreuzreaktivität experimentell, da Sequenzhomologie die Nachweisempfindlichkeit beeinflussen kann.
• Obwohl ELISA als unterstützte Anwendung aufgeführt ist, bestimmen Sie ideale Beschichtungs- und Nachweisbedingungen empirisch für die beste Leistung.

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