Anti-MMP2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P08253

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MMP2-Funktion und Lokalisierung

• Proteinidentität und Isoformen: MMP2 kodiert für die 72 kDa Typ-IV-Kollagenase, auch bekannt als Gelatinase A, MMP-2 oder TBE-1. Es handelt sich um eine ubiquitär exprimierte Metalloproteinase aus der Familie der Matrix-Metalloproteinasen.
• Kern enzymatische Funktionen: MMP-2 baut extrazelluläre Matrixkomponenten wie Typ-IV-Kollagen und Gelatine ab und spielt eine Schlüsselrolle bei Gewebeumbau, Angiogenese, Tumorinvasion, Wundheilung und atherosklerotischem Plaqueruptur. Es spaltet auch Nicht-Matrix-Substrate wie Big Endothelin-1, Beta-Typ CGRP, CHUK/IKKA und GSK3beta und beeinflusst so Vasokonstriktion, angeborene Immunität und myokardialen oxidativen Stress.
• Subzelluläre Lokalisierung: MMP-2 wird in den extrazellulären Raum und die Matrix sezerniert, kommt aber auch an der Membran, im Zellkern, Zytoplasma und in den Mitochondrien vor, was seine vielseitigen Rollen widerspiegelt.
• Gewebespezifität und pathologische Expression: Wird von normalen Hautfibroblasten produziert; das C-terminale PEX-Fragment wird in verschiedenen Tumoren exprimiert, einschließlich Gliomen, Brust- und Prostatakrebs.
• Anti-angiogene PEX-Domäne: Das nicht-katalytische PEX-Fragment von MMP-2 wirkt als Ligand für Integrin αv/β3, hemmt Angiogenese, Tumorwachstum, Zellmigration und Adhäsion an FGF2 und Vitronectin.
• Posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale: MMP-2 ist eine kalziumabhängige Zink-Endopeptidase, die als Zymogen synthetisiert wird. Es unterliegt einer autokatalytischen Spaltung zur Aktivierung und enthält Disulfidbrücken, Glykosylierungsstellen und Phosphorylierungsmodifikationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 500–600 innerhalb der C-terminalen Hämopexin-ähnlichen Domäne (PEX) von humanem MMP-2. Diese Region erkennt wahrscheinlich sowohl die Voll-Länge Pro-Form (~74 kDa) als auch aktive Formen nach Spaltung der Pro-Domäne.
• Für Western Blot ist zu beachten, dass MMP-2 aufgrund von Glykosylierung und proteolytischer Prozessierung als Doppelbande oder mehrere Banden erscheinen kann; validieren Sie die detektierten Banden anhand geeigneter Kontrollen in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Angesichts des monoklonalen Charakters dieses Antikörpers bietet er eine konsistente Chargen-zu-Charge-Reproduzierbarkeit. Bestätigen Sie optimale Arbeitsverdünnungen durch Titration unter Ihren Assay-Bedingungen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben wird unterstützt, was die Sequenzerhaltung in der Epitopregion widerspiegelt. Die Reaktivität sollte jedoch experimentell für jede Spezies und Gewebeart überprüft werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-Assays wird die Paarung mit einem anderen Klon oder polyklonalen Antikörper empfohlen. Validieren Sie die Leistung mit rekombinantem MMP-2 oder nativen Proben.

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