Anti-MMP14 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P50281

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MMP14-Funktion und Lokalisierung

• MMP14 (Matrix-Metalloproteinase-14) ist auch bekannt als MT1-MMP, MT-MMP 1 und MMP-X1, eine transmembranäre, zinkabhängige Endopeptidase.
• Es fungiert als eine zentrale perizelluläre Kollagenase, die verschiedene extrazelluläre Matrixkomponenten wie Kollagen abbaut, was für den Bindegewebsumbau während der Entwicklung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:8015608
• MMP14 aktiviert pro-MMP2 (Gelatinase A) durch proteolytische Spaltung und fördert so die Zellmigration und -invasion. Verwandte Referenzen: PMID:22065321, PMID:8015608, PMID:12714657
• Es moduliert die Notch-Signalübertragung durch Spaltung und Inhibierung von DLL1 und reguliert die GDF15-GFRAL-Aversionsantwort über GFRAL-Spaltung negativ. Verwandte Referenzen: PMID:21572390, PMID:35177851
• MMP14 ist an der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts durch Spaltung von PTK7 beteiligt und setzt das antiangiogene Vasculostatin-40 aus ADGRB1 frei. Verwandte Referenzen: PMID:20837484, PMID:22330140
• Es lokalisiert an der Zellmembran, in Melanosomen und im Zytoplasma und wird in Stromazellen von Dickdarm-, Brust-, Kopf-Hals- sowie Lungentumoren exprimiert.
• MMP14 enthält ein Signalpeptid, eine Prodomäne, die während der Zymogenaktivierung gespalten wird, eine katalytische Domäne mit einer Zink-Bindungsstelle und eine Hämopexin-ähnliche Wiederholungsdomäne; es wird phosphoryliert und bildet Disulfidbrücken.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 21-538 und deckt die gesamte extrazelluläre Domäne einschließlich der katalytischen und Hämopexin-Domänen ab, was Antikörper hervorbringen kann, die mehrere Epitope und möglicherweise die Pro-Form und das aktive Enzym erkennen.
• Für Western Blotting sollten reduzierende und denaturierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, um das vorhergesagte 66kDa-Protein aufzulösen; beachten Sie, dass Glykosylierung oder proteolytische Prozessierung zusätzliche Banden erzeugen können.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC) und IF-P ist eine Membranfärbung zu erwarten; für den zytoplasmatischen Nachweis kann eine Permeabilisierung erforderlich sein.
• ELISA kann mit diesem polyklonalen Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz entwickelt werden, jedoch ist eine geeignete Validierung in der Probenmatrix unerlässlich.

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