Monoklonaler Anti-MMP13-Antikörper für WB, ELISA – P45452

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MMP13

• MMP13, auch als Kollagenase 3 bezeichnet, gehört zur Familie der Matrix-Metalloproteinasen (MMPs), einer Gruppe zinkabhängiger Endopeptidasen.
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von Proteinen der extrazellulären Matrix, insbesondere von fibrillären Kollagenen wie Kollagen Typ I, Typ II und Typ III.
• MMP13 spaltet dreifachhelikale Kollagene, wobei es die höchste Aktivität gegenüber löslichem Kollagen Typ II zeigt. Außerdem baut es Kollagen Typ IV, X und XIV, Fibronektin sowie ACAN ab.
• Neben dem Abbau der Matrix kann MMP13 Wachstumsfaktoren wie TGFB1 proteolytisch aktivieren und CCN2 abbauen, wodurch es die Wundheilung und den Gewebeumbau beeinflusst.
• Auf subzellulärer Ebene wird MMP13 in den extrazellulären Raum und die extrazelluläre Matrix sezerniert, wo es am Knorpelabbau, an der Knochenentwicklung, der Mineralisierung und der enchondralen Ossifikation beteiligt ist.
• Es ist für die normale embryonale Knochenentwicklung und die Heilung von Knochenbrüchen unerlässlich und trägt außerdem während der Wundheilung zur Migration von Keratinozyten bei.
• Die Gewebeexpression von MMP13 wurde in fetalem Knorpel, Kalvaria, hypertrophen Chondrozyten, Osteoblasten und periostalen Zellen nachgewiesen; außerdem kommt es in T-Lymphozyten und Brustkarzinomgewebe vor.
• Das Enzym wird als inaktives Zymogen (Pro-MMP13) synthetisiert, das eine proteolytische Aktivierung erfordert; seine Aktivität wird durch Calcium- und Zinkionen reguliert.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 104–272 innerhalb der katalytischen Domäne. Eine Überprüfung der Reaktivität durch Western Blot in relevanten Probensystemen sollte in Betracht gezogen werden.
• Für WB wird eine Bande bei etwa 54 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und ziehen Sie reduzierende Bedingungen für eine optimale Detektion in Betracht.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Validierung mit rekombinantem MMP13 oder relevanten Gewebeextrakten erfolgen, um Sensitivität und Spezifität zu bestätigen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus wurde berichtet. Der Antikörper eignet sich für Studien an Mausmodellen, sollte jedoch stets im jeweiligen experimentellen System validiert werden.

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