Anti-MMACHC Kaninchen-Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y4U1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MMACHC

• MMACHC (cblC) ist ein zytosolisches Cobalamin-Chaperon und Enzym mit doppelter Aktivität: Cyanocobalamin-Reduktase (Cyanid-Eliminierung) und Alkylcobalamin-Dealkylase (Glutathion-Transferase).
• Es katalysiert die reduktive Decyanierung von Cyanocobalamin (inaktives diätetisches B12) zu Kob(II)alamin unter Verwendung von FAD/FMN und NADPH – ein kritischer Schritt zur Herstellung der aktiven Cofaktoren Methylcobalamin und Adenosylcobalamin. Verwandte Referenzen: PMID:18779575, PMID:19700356, PMID:21697092
• MMACHC fungiert außerdem als Glutathion-abhängige Dealkylase, die Methylcobalamin und Adenosylcobalamin zu Kob(I)alamin umwandelt und die zelluläre Interkonversion von Cofaktoren ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:19801555, PMID:21697092, PMID:22642810
• Es bildet einen Transportkomplex mit ABCD4 und LMBRD1, der den lysosomalen Export von Cobalamin ins Zytosol vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:25535791
• Im Zytosol bildet MMACHC mit MMADHC, MTRR und MTR einen Multiproteinkomplex, um Cobalamin sicher zur Methioninsynthase zu transportieren. Verwandte Referenzen: PMID:21071249, PMID:27771510
• Das Protein ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Gehalten in fötaler Leber und lymphoiden Geweben; es ist schwach in peripheren Blutleukozyten exprimiert.
• Schlüsselwörter umfassen FAD-, FMN-, NADP-Bindung; Handhabung von Kobalt- und Cobalamin-Cofaktoren; sowie die Assoziation mit Methylmalonazidurie und Homocystinurie Typ C-Krankheitsvarianten.
• UniProt gibt ein Molekulargewicht von 31,7 kDa an, was mit der beobachteten Bande von 32 kDa übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aa 63-282) deckt die katalytische Kerndomäne ab; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, validieren Sie dies aber in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Erwarten Sie bei WB eine Bande in der Nähe von 32 kDa; die Verwendung einer Positivkontrolle (z. B. HeLa- oder Leberlysat) wird empfohlen.
• Bei ELISA kann die polyklonale Natur ein robustes Signal liefern; wählen Sie je nach Versuchsanforderung zwischen direkten oder Sandwich-ELISA-Formaten.
• Optimieren Sie die Verdünnung des primären Antikörpers empirisch, da die Leistung je nach Probenart und experimentellen Bedingungen variieren kann.
• Beachten Sie, dass MMACHC weit verbreitet exprimiert ist, aber in Leukozyten geringe Konzentrationen aufweisen kann; wählen Sie Gewebe/Zelllinien entsprechend aus.

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