Anti-MLYCD-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O95822

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MLYCD-Funktion und -Lokalisierung

• MLYCD kodiert die Malonyl-CoA-Decarboxylase, ein mitochondriales Enzym, das die Umwandlung von Malonyl-CoA in Acetyl-CoA katalysiert und eine zentrale Rolle im Fettsäurestoffwechsel spielt.
• Bei der Fettsäurebiosynthese entfernt MLYCD selektiv Malonyl-CoA und stellt sicher, dass Methylmalonyl-CoA das einzige kettenverlängernde Substrat für die Fettsäuresynthase ist, was zur Produktion von Fettsäuren mit mehreren Methylseitenketten führt.
• In Peroxisomen ist MLYCD am Abbau von intraperoxisomalem Malonyl-CoA beteiligt, das während der Beta-Oxidation von Dicarbonsäuren mit ungerader Kettenlänge entsteht.
• MLYCD trägt zum metabolischen Gleichgewicht zwischen Glukose- und Lipidoxidation im Muskel bei, wirkt unabhängig von Veränderungen der Insulinsignalisierung und kann helfen, ischämische Verletzungen durch die Verstärkung der Glukoseoxidation zu kontrollieren.
• Subzellulär lokalisiert sich MLYCD im Zytoplasma, in der mitochondrialen Matrix und in der Peroxisomenmatrix, was seine multiorganellen metabolischen Funktionen widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Herz, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse, mit einer schwächeren Expression in Gehirn, Plazenta, Milz, Thymus, Hoden, Eierstock und Dünndarm; die Proteinexpression wurde in Fibroblasten und Hepatoblastomzellen bestätigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots sollte eine Titrierung des Antikörpers in Betracht gezogen und Positivkontrollen aus Geweben mit hoher MLYCD-Expression wie Herz- oder Leberlysaten verwendet werden, um die Spezifität zu bewerten.
• Da das Immunogen die Aminosäuren 40–190 abdeckt, kann der Antikörper sowohl das全长-Protein (~55 kDa) als auch Isoformen nachweisen; bestätigen Sie die Bandenmuster anhand der erwarteten Molekulargewichte.
• Bei ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen mit der Immunogensequenz oder dem gereinigten MLYCD-Protein übereinstimmt; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA können gepaarte Nachweisantikörper erforderlich sein.
• Da eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte angegeben ist, kann der Antikörper für vergleichende Studien verwendet werden, eine Validierung im entsprechenden Probenystem der Spezies wird jedoch empfohlen.

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