Anti-MLLT3/AF9 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – P42568

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MLLT3/AF9

• MLLT3/AF9 (Protein AF-9, YEATS3) ist ein Chromatin-Leser, das spezifisch acyliertes Histon H3 bindet und bevorzugt Crotonylierungsmarkierungen erkennt, die aktive Promotoren und Enhancer kennzeichnen. Verwandte Referenzen: PMID:25417107 PMID:27105114 PMID:27545619
• Als Kernkomponente des Super-Elongations-Komplexes (SEC) erhöht es die Prozessivität der RNA-Polymerase II durch Unterdrückung transienter Pausen und rekrutiert DOT1L zur Ablagerung von H3K79-Methylierung, wodurch es aktive Chromatinzustände moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:20159561 PMID:20471948 PMID:25417107 PMID:27105114 PMID:27545619
• Es ist für die Erhaltung hämatopoetischer Stammzellen (HSZ) unerlässlich, indem es die Stammzelleigenschaften erhält, in der Nähe von Transkriptionsstartstellen in HSZ bindet, um über die DOT1L-Rekrutierung H3K79me2-Spiegel aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:31776511
• Kann durch seine Rolle bei der aberranten H3K79-Hypermethylierung und Genaktivierung zur leukämogenen Gentranskription beitragen. Verwandte Referenzen: PMID:39794553
• Lokalisiert im Zellkern und assoziiert mit Chromosomen, was mit seiner Funktion als Chromatin-Leser und transkriptionsregulatorischer Funktion übereinstimmt.
• Ist angereichert in undifferenzierten hämatopoetischen Stammzellen aus fetaler Leber, Nabelschnurblut und Knochenmark.
• Wird als Protoonkogen klassifiziert und ist häufig an chromosomalen Umordnungen bei akuter Leukämie beteiligt; es unterliegt zudem Phosphorylierung und alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-150) von MLLT3/AF9; berücksichtigen Sie dies bei der Validierung der Detektion von Volllängen- und potenziellen Isoformvarianten.
• Bei Western Blot sollte eine erwartete Bande um 63 kDa (Mensch) beobachtet werden; Ergebnisse können aufgrund posttranslationaler Modifikationen wie Phosphorylierung abweichen.
• Validieren Sie den Antikörper in menschlichen hämatopoetischen Zelllinien oder Krebszelllinien, in denen MLLT3/AF9 exprimiert wird; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet.
• Bei ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Detektionsparameter; die Reaktivität des Antikörpers mit dem rekombinanten Immunogen deutet auf Eignung für Capture/Detektion hin, erfordert aber eine empirische Validierung.

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