Anti-MLLT1/ENL Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q03111

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MLLT1/ENL-Funktion und -Lokalisierung

• ENL (MLLT1) ist ein Chromatin-Leser mit YEATS-Domäne und eine essentielle Komponente des Super-Elongationskomplexes (SEC), der die RNA-Polymerase-II-Transkription durch Verringerung der promoterproximalen Pausierung verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:20159561, PMID:20471948
• Die YEATS-Domäne von ENL bindet bevorzugt krotonylierte Histone mit einer höheren Affinität zu an Lysin 27 krotonyliertem Histon H3 (H3K27cr) im Vergleich zu Lysin 20 (H3K9cr20). Verwandte Referenzen: PMID:27105114
• Bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) wirkt ENL als kritischer Chromatin-Leser durch die Erkennung azetylierter Histone, was die onkogene Genexpression und die Leukämogenese fördert. Verwandte Referenzen: PMID:39794553
• ENL lokalisiert überwiegend im Zellkern, was seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation entspricht.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Azetylierung, Phosphorylierung und ubiquitinähnlicher Konjugation, die seine Chromatinbindung und transkriptionellen Aktivitäten modulieren können.
• ENL ist an chromosomalen Umordnungen wie der Translokation t(11;19) beteiligt, was zu Fusionsproteinen führt, die mit gemischten Leukämien assoziiert sind.
• Das Molekulargewicht von humanem ENL beträgt ca. 62 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 190–270 von humanem MLLT1, einen Bereich, der möglicherweise innerhalb der konservierten YEATS-Domäne liegt; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Sequenzkonservierung hin, aber bei der Erweiterung auf andere Spezies sollten Alignments überprüft werden.
• Für das Western Blotting wird ein Band nahe 62 kDa erwartet; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Zell- oder Gewebelysaten und erwägen Sie die Verwendung von Kernextrakten, um das Ziel anzureichern.
• Die ELISA-Optimierung kann eine Titration sowohl des Beschichtungsantigens als auch des Antikörpers erfordern; das Einbeziehen geeigneter Blockierungs- und Waschschritte kann dazu beitragen, den Hintergrund zu minimieren.
• Angesichts der Rolle von ENL bei der Leukämie sollten relevante zelluläre Modelle (z. B. AML-Zelllinien) für die funktionale Validierung in Betracht gezogen werden, aber bestätigen Sie immer die Expression und Spezifität in Ihrem experimentellen System.

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