Anti-MLF1 Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P58340

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MLF1 Funktion und Lokalisation

• MLF1 (Myeloische Leukämie-Faktor 1), auch bekannt als Myelodysplasie-Myeloische Leukämie-Faktor 1, wird durch das MLF1-Gen kodiert (GeneID: 4291).
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Linienbindung primärer hämatopoetischer Vorläuferzellen: beschränkt die Erythrozytenbildung und fördert die myeloische Bildung.
• Stört die Erythropoetin-induzierte terminale Differenzierung von Erythrozyten, indem es den Zellzyklusausstieg durch Unterdrückung von CDKN1B/p27Kip1-Spiegeln verhindert.
• Unterdrückt die COP1-Aktivität über CSN3, wodurch p53 aktiviert und ein Zellzyklusstillstand induziert wird.
• Bindet an DNA und kann als Transkriptionsfaktor wirken, der die Expression mehrerer nachgeschalteter Gene beeinflusst.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma und Zellkern, und kommt auch am Zilium und Basalkörper vor.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Hoden, Eierstock, Skelettmuskel, Herz, Niere und Dickdarm; niedriger in Milz, Thymus und peripheren Blutleukozyten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung; unterliegt zudem alternativer Spleißung und chromosomaler Umlagerung bei einigen Leukämien.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-268 des menschlichen MLF1 abdeckt. Für den Western Blot liegt die erwartete Bande bei etwa 31 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Positivkontrolllysats aus menschlichen oder murinen Zelllinien.
• Für IF/ICC müssen möglicherweise Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um MLF1 in seinen verschiedenen Lokalisationen (Zytoplasma, Zellkern, Zilien) nachzuweisen. Eine Co-Färbung mit kompartimentspezifischen Markern wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper mit dem Immunogen als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.
• Es werden keine experimentellen Validierungsdaten bereitgestellt; Benutzer sollten geeignete Kontrollen durchführen und die Antikörperverdünnungen für jede Anwendung titrieren.

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