Monoclonal Antibodies
Anti-MLD monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O15121
Artikelnummer : CM0003347
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 38kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | MLD Rabbit mAb |
| Bemerkungen/Alias | MLD; DEGS; DES1; Des-1; FADS7; HLD18; MIG15; DEGS-1 |
| Spezies | Mensch |
| GenID (Mensch) | 8560 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 1-100 von humanem MLD (NP_003667.1) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | O15121 |
| Proteingewicht | 38kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: MLD-Funktion und -Lokalisierung
- MLD, auch bekannt als Sphingolipid-Delta(4)-Desaturase DES1, ist ein Transmembran-Enzym, das eine Doppelbindung in Sphingolipide einführt und spezifisch D-Erythro-Sphinganin in D-Erythro-Sphingosin umwandelt. Verwandte Referenzen: PMID:11937514 PMID:30620337 PMID:30620338
- Diese Reaktion ist ein Schlüsselschritt in der Biosynthese von Sphingolipiden, die für die Membranstruktur und die Zellsignalisierung entscheidend sind.
- Das Enzym zeigt auch Retinol-Isomerase-Aktivität und katalysiert die Gleichgewichtsisomerisierung von Retinolen, basierend auf der Sequenzähnlichkeit.
- MLD ist in der Mitochondrienmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums lokalisiert.
- Es ist ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und genetische Varianten im DEGS1-Gen sind mit Leukodystrophie assoziiert.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1-100 von humanem MLD; erwägen Sie die Verwendung dieser N-terminalen Region für Epitop-Mapping oder kompetitive Assays.
- Für WB wird eine Bande um 38 kDa erwartet; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und validieren Sie in relevanten humanen Zell- oder Gewebelysaten.
- Überprüfen Sie bei ELISA die Integrität des Beschichtungsantigens und verwenden Sie geeignete Blockierungsschritte, um den Hintergrund zu minimieren.
- Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht validiert; testen Sie in Modellorganismen, wenn eine anwendungsspezifische Kreuzreaktivität beabsichtigt ist.
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