Anti-MKP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P28563

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: MKP1-Funktion und -Lokalisierung

• MKP1 (DUSP1) ist eine duale Spezifitäts-Phosphatase, die den MAP-Kinase ERK2 an sowohl Thr-183 als auch Tyr-185 dephosphoryliert und so die MAP-Kinase-Signalgebung während des meiotischen Zellzyklus negativ reguliert.
• Das Protein lokalisiert sich vorwiegend im Zellkern, wo es die nukleäre ERK2-Aktivität moduliert.
• Es gehört zur Familie der dualen Spezifitäts-Protein-Phosphatasen und ist in der Lage, Phosphatgruppen von Phosphotyrosin- und Phosphothreonin-Resten zu entfernen.
• Es ist auch bekannt als 3CH134, ERP und Ptpn16 und wird beim Menschen durch das Dusp1-Gen kodiert.
• Schlüsselwörter von UniProt deuten darauf hin, dass es ein Phosphoprotein ist und einer Ubiquitin-Konjugation unterliegt, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikationen hindeutet.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 39 kDa, was mit dem angegebenen Protein-Gewicht übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser kaninchen-polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein hergestellt, das die Aminosäuren 1-172 von Maus-MKP1 abdeckt. Er eignet sich für Western Blot und ELISA-Anwendungen.
• Für den Western Blot liegt die erwartete Bandengröße bei ca. 39 kDa; wir empfehlen, die Lademengen und Antikörperverdünnungen für Ihren spezifischen Probentyp zu optimieren.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit humanem, murinem und rattem MKP1, aber eine artspezifische Validierung wird empfohlen, um die Leistung zu bestätigen.
• Für ELISA kann der Antikörper für den direkten oder indirekten Nachweis verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem geeigneten Sekundärantikörper und die Optimierung der Beschichtungsbedingungen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren; es ist ratsam, jede neue Charge für Ihre beabsichtigte Anwendung zu qualifizieren.

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