Anti-MKL1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q969V6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MKL1-Funktion und -Lokalisierung

• MKL1 (Myocardin-related transcription factor A), auch bekannt als MRTF-A, MAL, BSAC, ist ein Mitglied der Myocardin-Familie der transkriptionellen Coaktivatoren.
• Es assoziiert mit dem Serum-Response-Faktor (SRF), um die Expression von Cytoskelett-Genen zu steuern, und spielt eine Schlüsselrolle bei Entwicklung, Morphogenese und Zellmigration. Verwandte Referenzen: PMID:26224645
• Die MKL1-Aktivität wird streng durch den Rho-GTPase-Signalweg über Veränderungen der zellulären G-Actin- und F-Actin-Spiegel reguliert; es bindet über seine RPEL-Wiederholungen an G-Actin, und nukleäres F-Actin moduliert ebenfalls die Aktivität.
• Lokalisiert sich vorwiegend im Zytoplasma, wandert aber bei Veränderungen der Aktin-Polymerisation in den Kern und ermöglicht so die SRF-vermittelte Transkription.
• Wird ubiquitär in Geweben exprimiert, einschließlich Lunge, Plazenta, Darm, Leber, Niere, Milz, Thymus, Dickdarm, Muskel, Herz und Gehirn. Verwandte Referenzen: PMID:11344311; PMID:26224645
• Enthält eine Coiled-Coil-Domäne, RPEL-Aktin-bindende Wiederholungen und wird durch Phosphorylierung reguliert; ist als Proto-Onkogen klassifiziert, wobei chromosomale Umordnungen mit der megakaryoblastischen Leukämie in Verbindung gebracht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-280) von MKL1, der die RPEL-Motive enthält, die für die G-Actin-Bindung kritisch sind; daher kann die Antikörperbindung in bestimmten Kontexten durch Aktin-Interaktionen beeinflusst werden.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~99 kDa; validieren Sie die Detektion in entsprechenden humanen, murinen oder rattigen Zelllinien.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) überwachen Sie den MKL1-Kerntransport als readout für die SRF-Wegaktivierung; Serumstimulation oder Rho-Aktivierung können als positive Kontrollen verwendet werden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Retrieval und validieren Sie mit geeigneten Gewebekontrollen aufgrund der ubiquitären Expression.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem Fang-Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA.

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