Anti-MKKS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NPJ1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Molekularchaperons MKKS

• Auch bekannt als Bardet-Biedl-Syndrom-6-Protein (BBS6) und McKusick-Kaufman/Bardet-Biedl-Syndrome putatives Chaperonin, kodiert durch das MKKS-Gen.
• Fungiert als wahrscheinliches Molekularchaperon, das die Proteinfaltung unter ATP-Hydrolyse unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:20080638
• Spielt eine kritische Rolle bei der Assembly des BBSoms, einem Komplex, der für die Ciliogenese und den cilialen Transport essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:20080638
• Könnte zur Proteinverarbeitung während der Entwicklung der Gliedmaßen, des Herz-Kreislauf-Systems und des Fortpflanzungssystems beitragen.
• Beteiligt an der Cytokinese, dem letzten Stadium der Zellteilung. Verwandte Referenzen: PMID:28753627
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Zytosol und im Zellkern.
• Weit verbreitet exprimiert in adulten und fetalen Geweben.
• Verknüpft mit dem Bardet-Biedl-Syndrom und anderen Ziliopathien; besitzt eine ATP-Bindungsdomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für WB kann der Antikörper eine Bande um 62 kDa detektieren, was dem vorhergesagten Molekulargewicht von MKKS entspricht. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen, wie humane Zelllysate, von denen bekannt ist, dass sie MKKS exprimieren.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten direkte oder Sandwich-Formate in Betracht gezogen werden, mit sorgfältiger Optimierung der Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 221–570, was zu Reaktivität gegen全长-MKKS und möglicherweise gegen trunkierte Varianten führen kann; überprüfen Sie die Spezifität im entsprechenden Proben system.
• Kreuzreaktivität wurde mit humanen Proben beobachtet; eine Validierung in anderen Spezies wird nicht bereitgestellt und sollte bei Bedarf unabhängig durchgeführt werden.

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