Anti-MITF Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - O75030

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MITF

• Transkriptionsfaktor, der als Hauptregulator des Überlebens und der Differenzierung von Melanozyten sowie der Melanosomenbiogenese wirkt.
  Verwandte Referenzen: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
• Bindet an M-Boxen (5'-TCATGTG-3') und symmetrische DNA-Sequenzen (E-Boxen) (5'-CACGTG-3'), die in den Promotoren von Pigmentierungsgenen wie Tyrosinase (TYR) vorkommen.
  Verwandte Referenzen: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
• Beteiligt an der zellulären Antwort auf die Verfügbarkeit von Aminosäuren, indem es downstream von MTOR wirkt: In Gegenwart von Nährstoffen fördert die Phosphorylierung von MITF durch MTOR seine Inaktivierung; bei Hunger oder lysosomalem Stress induziert die Hemmung von MTOR die Dephosphorylierung von MITF, was zur Aktivität des Transkriptionsfaktors führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:36608670
• Spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Melanozyten durch Regulierung der Expression von Tyrosinase (TYR) und Tyrosinase-verwandtem Protein 1 (TYRP1).
  Verwandte Referenzen: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
• Entscheidend für die Differenzierung verschiedener Zelltypen, wie aus der Neuralleiste stammende Melanozyten, Mastzellen, Osteoklasten und aus der Optikusbecher stammendes Retinalpigmentepithel.
  Verwandte Referenzen: PMID:10587587, PMID:22647378, PMID:27889061
• Lokalisiert im Kern, im Zytoplasma und an der Lysosomenmembran, was seine dynamischen regulatorischen Funktionen widerspiegelt.
• Exprimiert in Melanozyten (auf Proteinebene), im Retinalpigmentepithel, Gehirn, Plazenta und Niere.
  Verwandte Referenzen: PMID:9647758, PMID:10578055
• MITF-Mutationen sind mit dem Waardenburg-Syndrom Typ 2A, dem Tietz-Syndrom (Albinismus-Taubheit) und Mikrophthalmie assoziiert, was seine entwicklungsbiologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aa 1-280) zielt auf die N-terminale Region von humanem MITF ab, die mehrere Isoformen erkennen kann, wenn diese Region konserviert ist.
• Das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt ~59 kDa; UniProt gibt jedoch eine berechnete Masse von ~58,8 kDa an. Posttranslationale Modifikationen können bei WB zu Bandenverschiebungen führen.
• Für Western Blot können Standardprotokolle für polyclonale Antikörper angewendet werden. Validieren Sie den Antikörper in relevanten Zell- oder Gewebslysaten, die MITF exprimieren (z. B. Melanozytenlinien, Retinalpigmentepithel).
• Für ELISA sollten Sie rekombinantes MITF-Protein oder Peptid als Fangantigen verwenden; Titer und Spezifität sollten experimentell bestimmt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus weist auf eine potenzielle Verwendung in Mausmodellen hin, eine Validierung in Mausgewebeextrakten wird jedoch empfohlen.

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