Anti-MIPEP Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99797

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MIPEP-Funktion und -Lokalisierung

• MIPEP (mitochondriale Intermediat-Peptidase) ist eine Metalloprotease, die für die Spaltung von kernkodierten Proteinen verantwortlich ist, die in das Mitochondrium importiert werden, und reift sie zu ihrer funktionalen Größe.
• Diese Verarbeitung ist für die korrekte Montage und Aktivität des mitochondrialen Proteoms unerlässlich.
• Das Enzym lokalisiert ausschließlich in der mitochondrialen Matrix, was seiner Rolle bei der Reifung von Proteinen nach dem Import entspricht.
• Es wird als Metalloprotease klassifiziert, die zweiwertige Metallionen für die Katalyse benötigt, mit Belegen für die Bindung an Kalzium, Kobalt, Eisen, Magnesium, Mangan und Zink.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung.
• Mutationen im MIPEP-Gen sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen assoziiert, speziell mit der kombinierten oxidativen Phosphorylierungsdefizienz 31 (COXPD31).
• Das Protein besitzt ein Transitpeptid, das seinen eigenen Import in die Mitochondrien steuert, woraufhin es gespalten wird, um die reife Protease zu bilden.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht des Vorläuferproteins beträgt ca. 81 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das den Aminosäuren 511-713 entspricht, was im C-terminalen Bereich des reifen Proteins liegt; dieses Design kann die Detektion von verarbeitetem MIPEP begünstigen.
• Für Western Blots sollten Sie die Verwendung von mitochondrial angereicherten Lysaten in Betracht ziehen, um das Signal zu verbessern, angesichts der Lokalisierung in der mitochondrialen Matrix.
• ELISA-Anwendungen können durch Testen sowohl direkter als auch Sandwich-Formate optimiert werden, abhängig von der Probenmatrix und den verfügbaren Antikörperpaaren.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde vom Lieferanten validiert, wir empfehlen jedoch, die speziespezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System zu verifizieren.
• Die beobachtete Bande kann in der Nähe von 81 kDa erscheinen, beachten Sie jedoch, dass die reife, verarbeitete Form etwas kleiner sein kann; vergleichen Sie stets mit geeigneten Kontrollen.

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