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Polyclonal Antibodies
Anti-MIP Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P30301
Artikelnummer : CM0029022
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 28kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | MIP Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | AQP0; LIM1; MP26; MIP26; CTRCT15; MIP |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 4284 |
| GeneID | 4284 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid | Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 50-150 von menschlichem MIP (NP_036196.1) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | P30301 |
| Proteingewicht | 28 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MIP
- MIP (Aquaporin-0) bildet homotetramere Transmembrankanäle, die den Wassertransport entlang osmotischer Gradienten vermitteln – dies ist entscheidend für die Wasserhomöostase der Linse. Verwandte Referenzen: PMID:11001937, PMID:24120416
- Über den Wassertransport hinaus wirkt MIP als Zell-Zell-Adhäsionsmolekül und bildet dünne Verbindungen zwischen Linsenfasernzellen, was für die Erhaltung der Linsenstruktur und -transparenz unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:24120416
- Das Protein ist an der Zellmembran und an Zellverbindungen von Linsenfasernzellen lokalisiert.
- Gewebespezifität: Es wird (auf Proteinebene) im Kortex und Kern der Augenlinse exprimiert und ist ein Hauptbestandteil der Gap Junktionen von Linsenfasern. Verwandte Referenzen: PMID:30790544, PMID:24120416
- Schlüsselwörter und Krankheitsassoziationen: MIP ist an der Kataraktbildung beteiligt, wobei Krankheitsvarianten beschrieben wurden. Es ist ein Lipoprotein, das Palmitoylierung und Phosphorylierung unterliegt und gehört zur Familie der Aquaporine.
- Das berechnete Molekulargewicht beträgt etwa 28 kDa, was mit seiner Transmembranhelix-Struktur übereinstimmt.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Für Western Blot (WB) ist eine einzelne Bande um 28 kDa zu erwarten, die das MIP-Monomer darstellt. Erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und validieren Sie in Ihrem spezifischen Probenystem.
- Bei der Immunhistochemie (IHC-P) wird MIP stark in Linsenfasernzellen exprimiert; verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
- Für ELISA kann das immunisierende Peptid (Aminosäuren 50-150) als Positivkontrolle zur Beurteilung der Antikörperreaktivität verwendet werden. Titrieren Sie den Antikörper für ein optimales Signal.
- Aufgrund der hohen Sequenzkonservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte ist dieser Antikörper für studienübergreifende Spezies geeignet; dennoch wird eine Validierung in der Zielspezies empfohlen.
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Produktdatenblatt
Anti-MIP Polyclonale Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P30301
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