Anti-MIOS (MIO, Sea4, Yulink) Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9NXC5

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MIOS

• MIOS, auch bekannt als Missing Oozyten-Meiosis-Regulator-Homolog, ist eine Kernkomponente des GATOR2-Komplexes, einem zentralen Regulationszentrum des mTORC1-Signalwegs. Zugehörige Referenzen: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Innerhalb des GATOR2-Komplexes wirkt MIOS als Aktivator der aminosäureempfindlichen mTORC1-Signalübertragung, indem es den GATOR1-Unterkomplex hemmt und dadurch die Suppression von mTORC1 aufhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:23723238, PMID:26586190, PMID:27487210
• Der GATOR2-Komplex einschließlich MIOS wirkt als E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die die NPRL2-Komponente von GATOR1 ubiquitiniert und zur Inaktivierung von GATOR1 unter Bedingungen mit hohem Aminosäuregehalt führt. Zugehörige Referenzen: PMID:36528027
• Im Gegensatz dazu wird die GATOR2-Aktivität bei Aminosäuremangel gehemmt, wodurch GATOR1 die mTORC1-Signalübertragung unterdrücken kann – ein Prozess, der durch MIOS reguliert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:25263562, PMID:25457612, PMID:26586190
• MIOS ist entscheidend für die Verhinderung der Autoubiquitinierung von WDR24, der katalytischen Untereinheit des GATOR2-Komplexes, und erhält dadurch die Stabilität und Funktion des Komplexes. Zugehörige Referenzen: PMID:35831510
• Das Protein lokalisiert überwiegend an der lysosomalen Membran und positioniert den GATOR2-Komplex an einem kritischen zellulären Signalknotenpunkt.
• MIOS verfügt über mehrere strukturelle Merkmale, darunter WD-Wiederholungen und eine Zinkfingerdomäne, und unterliegt alternativem Spleißen und Phosphorylierung.
• Der GATOR2-Komplex benötigt MIOS für die Myelinisierung im Gehirn – dies unterstreicht seine Rolle bei der Neuroentwicklung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 556–875 von menschlichem MIOS. Diese Region ist wahrscheinlich sowohl unter denaturierenden als auch nativen Bedingungen für die Antikörpererkennung zugänglich, was die Verwendung in WB und ELISA unterstützt.
• Für das Western Blotting optimieren Sie die Blockierung und die Verdünnung des Primärantikörpers für Ihre spezifische Probenmatrix, um Hintergrund zu reduzieren. Die erwartete Bandengröße beträgt etwa 99 kDa.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben mit geeigneten Positivkontrollen, da die Immunogensequenz bei diesen Spezies eine hohe Homologie aufweist.
• Titrieren Sie für ELISA-Anwendungen den Antikörper sowohl im Direkt- als auch im Sandwich-Format, um Arbeitskonzentrationen zu bestimmen, die Ihren Anforderungen an die Assay-Empfindlichkeit entsprechen.

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