Anti-MIIP-Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – Q5JXC2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von MIIP

• MIIP (Migration and invasion-inhibitory protein), auch als IIP45 oder IGFBP2-bindendes Protein bezeichnet, wird durch das MIIP-Gen kodiert und erzeugt durch alternatives Spleißen mindestens zwei Isoformen.
• Das Protein wirkt als Inhibitor der Invasion von Gliomzellen, indem es Adhäsions- und motilitätsassoziierte Gene wie NFKB2 und ICAM1 herunterreguliert. Dabei zeigt es Wirkungen, die denen von IGFBP2 auf die Zellinvasion entgegengesetzt sind.
• Isoform 1 wird im gesunden Gehirn exprimiert, ist jedoch auf Proteinebene in Gliomgewebe unterexprimiert, während Isoform 2 in normalen Organen nicht nachgewiesen wird, aber in Gliomen exprimiert wird. Steigende Spiegel korrelieren mit dem Fortschreiten des Glioms.
• Trotz der Transkriptexpression in Gliomen scheint Isoform 2 auf Proteinebene in Gliomzellen instabil zu sein, was auf eine posttranslationale Regulation hindeutet.
• MIIP wird als Phosphoprotein klassifiziert und wurde in Proteomikstudien als Bestandteil des Referenzproteoms identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einem Fragment (AS 279–388) des humanen MIIP. Falls das Epitop konserviert ist, sollte ein möglicher Nachweis mehrerer Isoformen berücksichtigt werden.
• Für die Western-Blot-Analyse sollte die Antikörperspezifität in geeigneten Gliomzelllinien oder Gewebelysaten validiert werden, von denen bekannt ist, dass sie MIIP exprimieren.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten geeignete positive und negative Kontrollen verwendet werden. Außerdem sollte die annotierte Kreuzreaktivität mit Rattenproben berücksichtigt und getestet werden.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz für quantitative Studien bestätigt und die optimale Verdünnung empirisch bestimmt werden.

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