Anti-MIEN1 Kaninchen-polyklonales Antikörper für WB, ELISA – Q9BRT3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von MIEN1

• MIEN1 (Migrations- und Invasionsverstärker 1), auch bekannt als C35, HBV X-transaktiviertes Gen 4 Protein oder XTP4, ist ein 12 kDa großes Protein, das vom MIEN1-Gen (GeneID 84299) auf Chromosom 17 kodiert wird.
• MIEN1 fördert die Zellmigration durch Induktion der Filopodienbildung an der Vorderkante wandernder Zellen.
• MIEN1 ist an der Regulation der Apoptose beteiligt, möglicherweise durch Modulation der Caspase-3 (CASP3)-Aktivität, und kann an redoxbezogenen Prozessen teilnehmen (UniProt-Schlüsselwort: Redox-aktives Zentrum).
• Das Protein ist im Zytoplasma, Zytosol und an der Zellmembran lokalisiert, was mit seinen Rollen bei Signalgebung und zytoskelettaler Remodellierung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Prenylierung; es enthält eine Disulfidbindung und wird als Lipoprotein mit einem redox-aktiven Zentrum klassifiziert.
• Unter normalen Bedingungen ist die MIEN1-Expression auf Leydig-Zellen beschränkt, aber bei Brustkrebs, fernen Metastasen von Hirntumoren und höhergradigen Prostatadenokarzinomen ist sie stark hochreguliert, was sein Potenzial als Krebsbiomarker unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem volllängen menschlichen MIEN1-Protein (Aminosäuren 1-115) und bietet eine breite Epitopabdeckung für den Western Blot-Nachweis der 12 kDa-Bande. Für optimale Ergebnisse sollte ein Gel mit niedrigem Molekulargewichtsbereich oder eine verlängerte Transferzeit verwendet werden.
• Für ELISA kann der Antikörper nach einer Paarvalidierung als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Prüfen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit Maus- oder Ratten-MIEN1, da dieser Antikörper gemäß den Spezifikationen menschenspezifisch ist.
• Aufgrund der krebsassoziierten Hochregulation von MIEN1 sollten menschliche Krebszelllinien (z. B. Brust- oder Prostatakrebs) als Positivkontrollen für WB verwendet werden. Beladungskontrollen sollten Proteine ähnlicher Größe umfassen.
• Aufgrund des geringen Molekulargewichts des Proteins sollten hochempfindliche chemiluminiszente Substrate verwendet und übermäßiges Waschen während des WB vermieden werden.

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