Anti-MIB2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96AX9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MIB2-Funktion und -Lokalisation

• MIB2, auch bekannt als Mind Bomb Homolog 2, Skeletrophin oder ZZANK1, ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase und ein Schlüsselregulator des Notch-Signalwegs.
• Es funktioniert, indem es die Ubiquitinierung von Delta-Rezeptoren, den Liganden für Notch-Proteine, vermittelt, wodurch deren Endozytose gefördert und der Notch-Signalweg positiv reguliert wird.
• MIB2 gehört zur Mind-Bomb-Familie der RING-Typ-E3-Ubiquitin-Transferasen und enthält mehrere strukturelle Motive, darunter Ankyrin-Wiederholungen, Zinkfinger vom ZZ-Typ und RING-Finger-Domänen.
• Subzellulär lokalisiert MIB2 im Zytoplasma und in Endosomen, was mit seiner Rolle beim Rezeptortransport und der Endozytose übereinstimmt.
• Die Gewebeexpressionsanalyse zeigt, dass MIB2 hauptsächlich im Skelettmuskel exprimiert wird, mit geringeren Nachweisniveaus in Herz, Gehirn und Niere.
• Posttranslationale Modifikationen von MIB2 umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Wechselwirkungen innerhalb von Ubiquitinierungswegen modulieren können.
• Zusätzliche funktionelle Annotationen deuten darauf hin, dass MIB2 möglicherweise Aktin-bindende Eigenschaften besitzt, was es mit der Zytoskelettdynamik in Verbindung bringen könnte.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 104 kDa. Validieren Sie den Antikörper unter Verwendung eines positiven Kontrolllysats von Zellen, die MIB2 exprimieren, und verwenden Sie einen geeigneten Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten, da MIB2 im Zytoplasma und in Endosomen lokalisiert ist, die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um diese Strukturen zu erhalten. Eine Gegenfärbung mit Organellenmarkern kann helfen, die Lokalisation zu bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes MIB2-Protein oder Zelllysate als Beschichtungsantigen in Betracht ziehen und den Antikörper titrieren, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Als polyklonaler Antikörper können leichte Chargenschwankungen auftreten; wir empfehlen, die Leistung in Ihrem spezifischen Assaysystem mit geeigneten Kontrollen zu bestätigen.

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