Anti-MIB1/DIP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86YT6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MIB1/DIP1-Funktion und Lokalisierung

• Die E3-Ubiquitin-Protein-Ligase MIB1 (Mind bomb homolog 1), auch bekannt als DAPK-interagierendes Protein 1 (DIP-1) und Zinkfinger-ZZ-Typ mit Ankyrin-Repeat-Domäne Protein 2, ist ein Mitglied der RING-Typ-E3-Ubiquitin-Transferase-Familie.
• Reguliert die Delta-vermittelte Notch-Signalgebung positiv, indem sie die intrazelluläre Domäne von Delta-Rezeptoren ubiquitiniert, was zu deren Endozytose führt.
• Vermittelt die Ubiquitinierung und wahrscheinlich den proteasomalen Abbau von DAPK1 und antagonisiert so die anti-apoptotischen Effekte von DAPK1, um die TNF-induzierte Apoptose zu fördern (durch Ähnlichkeit).
• Ubiquitiniert zentrioläre Satellitenproteine CEP131, CEP290 und PCM1 und hemmt so die Bildung primärer Zilien in proliferierenden Zellen.
• Vermittelt 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitinierung von TBK1, die wahrscheinlich an der Kinaseaktivierung beteiligt ist.
• Während einer Adenovirusinfektion vermittelt sie die Ubiquitinierung des Core-Capsid-Brückenproteins und erleichtert so die Abgabe des viralen Genoms in den Zellkern.
• Im Zytoplasma, am Zentrosom und an zentriolären Satelliten sowie an der Zellmembran lokalisiert.
• Weit verbreitet auf niedrigem Niveau exprimiert, mit höherer Expression im Rückenmark, den Eierstöcken und dem Gehirn.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zentralen Region von humanem MIB1 (aa 560–860); diese Region teilt eine hohe Sequenzidentität mit Maus- und Ratten-MIB1, was mit der berichteten Kreuzreaktivität übereinstimmt, aber eine experimentelle Überprüfung in der relevanten Spezies wird empfohlen.
• Für Western Blotting liegt das erwartete Band bei ~110 kDa; erwägen Sie die Verwendung von 8% SDS-PAGE und einer PVDF-Membran mit Standard-Transferbedingungen und validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; titrieren Sie, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihr spezifisches Assay-Format zu bestimmen.

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