Anti-MGLL (MAGL) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - Q99685

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MGLL-Funktion und Lokalisation

• MGLL (Monoacylglycerin-Lipase), auch bekannt als MAGL, HU-K5 oder MGL, ist ein Serin-Hydrolase-Enzym, das die Umwandlung von Monoacylglyceriden in freie Fettsäuren und Glycerol katalysiert und eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel spielt. Verwandte Referenzen: PMID:19029917, PMID:20079333, PMID:21049984
• Es hydrolysiert spezifisch das Endocannabinoid 2-Arachidonoylglycerol (2-AG) und reguliert so Endocannabinoid-Signalwege, die an der Schmerzwahrnehmung (Nozizeption) und Neuroinflammation beteiligt sind. Verwandte Referenzen: PMID:19029917, PMID:20079333, PMID:21049984
• In der Krebsbiologie wirken von MGLL abgeleitete freie Fettsäuren als Signalmoleküle, die die Migration von Krebszellen, Invasion und Tumorwachstum fördern. Verwandte Referenzen: PMID:20079333
• MGLL ist hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol lokalisiert und assoziiert auch mit zellulären Membranen.
• Es wird in vielen Geweben exprimiert, mit Nachweis in Fettgewebe, Lunge, Leber, Niere, Gehirn und Herz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Nitrierung und Phosphorylierung, und das Protein gehört zur Familie der Serin-Esterasen. Die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 33 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1-300) von humanem MGLL, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop innerhalb dieser Domäne erkennt; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit unter nativen vs. denaturierenden Bedingungen.
• Für Western Blot wird eine Bande um 33 kDa erwartet; validieren Sie mit geeigneten positiven und negativen Kontrolllysaten (z.B. von humanen, murinen oder Rattentiergeweben/-zellen, von denen bekannt ist, dass sie MGLL exprimieren).
• Bei der Verwendung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) oder Immunhistochemie (IHC) sind zytoplasmatische und membrangebundene Färbemuster zu erwarten; Tests mit Knockdown- oder Knockout-Modellen werden zur Bestätigung der Spezifität empfohlen.
• Dieser Antikörper kann für ELISA-Anwendungen geeignet sein; optimale Arbeitskonzentrationen sollten experimentell vom Endanwender bestimmt werden.

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